3-(4-chlorophenyl)-2-((methyldiphenyl-l5-phosphaneylidene)amino)-1-phenylprop-2-en-1-one | 1394911-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-2-((methyldiphenyl-l5-phosphaneylidene)amino)-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 1394911-50-2
• 化学式: C₂₈H₂₃ClNOP
• 分子量: 455.923
• InChiKey: QSBCCMWBVZWSMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-2-((methyldiphenyl-l5-phosphaneylidene)amino)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(4-chlorobenzylidene)-2-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺-施陶丁格/Aza-Wittig/异构化反应依赖温度区域选择性合成 1,2,4-三嗪基 [2,3-b] 吲唑和 3H-1,4-苯并二氮杂

  摘要：

  o-叠氮苯二亚胺 8 在 0 °C 下与三苯基膦反应，同时升温至室温，通过多米诺-施陶丁格/氮杂-Wittig/异构化反应得到 1,2,4-三嗪基 [2,3-b] 吲唑 12。然而，当加热到 80 °C 时，相同的反应混合物通过串联-施陶丁格/氮杂-维蒂希反应得到 3H-1,4-苯二氮卓类 14。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100710
• 作为产物：
  描述：

  2-azido-1-phenylethan-1-one 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-2-((methyldiphenyl-l5-phosphaneylidene)amino)-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺-施陶丁格/Aza-Wittig/异构化反应依赖温度区域选择性合成 1,2,4-三嗪基 [2,3-b] 吲唑和 3H-1,4-苯并二氮杂

  摘要：

  o-叠氮苯二亚胺 8 在 0 °C 下与三苯基膦反应，同时升温至室温，通过多米诺-施陶丁格/氮杂-Wittig/异构化反应得到 1,2,4-三嗪基 [2,3-b] 吲唑 12。然而，当加热到 80 °C 时，相同的反应混合物通过串联-施陶丁格/氮杂-维蒂希反应得到 3H-1,4-苯二氮卓类 14。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100710

文献信息

• New efficient synthesis of trisubstituted imidazolidine-2-thiones and thiazoles via vinyliminophosphoranes
  作者：Hai Xie、Jian-Chao Liu、Lei Wu、Ming-Wu Ding

  DOI：10.1016/j.tet.2012.07.002

  日期：2012.9

  Isothiocyanate 6, obtained from vinyliminophosphorane 4 with CS2, reacted with various aliphatic primary amines to afford directly the 1,4,5-trisubstituted imidazolidine-2-thiones 5. However, the reaction of isothiocyanate 6 with aliphatic secondary amines provided 2,4,5-trisubstituted thiazoles 10 in good yields.

  由乙烯基亚氨基磷烷4与CS 2制备的异硫氰酸酯6与各种脂肪族伯胺反应，直接得到1,4,5-三取代的咪唑烷-2-硫酮5。然而，异硫氰酸酯6与脂族仲胺的反应以良好的产率提供了2,4,5-三取代的噻唑10。