N-[(S)-4-[(2S,3R)-3-(4-bromo-1-tosyl-1H-indol-3-yl)oxiran-2-yl]-2-[(triisopropylsilyloxy)methyl]but-3-yn-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1310737-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(S)-4-[(2S,3R)-3-(4-bromo-1-tosyl-1H-indol-3-yl)oxiran-2-yl]-2-[(triisopropylsilyloxy)methyl]but-3-yn-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(2S)-4-[(2S,3R)-3-[4-bromo-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]oxiran-2-yl]-2-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]but-3-ynyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1310737-19-9
• 化学式: C₃₈H₄₇BrN₂O₆S₂Si
• 分子量: 799.922
• InChiKey: ISLWVRJZTQYHLR-KMRMOTLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.49
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴吲哚 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 Shi's ketone 、 Oxone 、 三正丁基氢锡 、 四丁基硫酸氢铵 、 edetate disodium 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲醇缩甲醛 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.25h， 生成 N-[(S)-4-[(2S,3R)-3-(4-bromo-1-tosyl-1H-indol-3-yl)oxiran-2-yl]-2-[(triisopropylsilyloxy)methyl]but-3-yn-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过锌（II）介导的2-炔基-3-吲哚基环氧乙烷的区域选择性开环还原，正式合成（+）-麦角酸

  摘要：

  （+）-麦角酸的不对称形式合成是通过手性2-炔基-3-吲哚基环氧乙烷与NaBH 3 CN的还原步骤进行的开环还原反应完成的。以Zn（OTf）2为添加剂，开环反应在3位区域选择性进行，得到相应的炔丙醇，炔丙醇是烯丙基酰胺用于钯催化的多米诺环化反应的前体，以构建麦角生物碱核心结构。

  DOI：

  10.1021/jo2008324