2-Chloro-1-(2,2,4,7-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-1-(2,2,4,7-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-ethanone
• 英文别名: 2-chloro-1-(2,2,4,7-tetramethyl-3,4-dihydroquinolin-1-yl)ethanone
• 化学式: C₁₅H₂₀ClNO
• 分子量: 265.783
• InChiKey: VEFBUBYOMNKMMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苄基)哌嗪 、 2-Chloro-1-(2,2,4,7-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-ethanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[4-(4-Chloro-benzyl)-piperazin-1-yl]-1-(2,2,4,7-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  吲哚啉和哌嗪类衍生物作为新型的混合D（2）/ D（4）受体拮抗剂。第1部分：识别和结构活动关系。

  摘要：

  通过系统结构-活性关系最优化铅化合物2-[-4-（4-氯苄基）-哌嗪-1-基] -1-（2,3-二氢-吲哚-1-基）-乙酮1 （SAR）研究产生了两种有效的化合物2-[-4-（4-氯-苄基）-哌嗪-1-基] -1-（2-甲基-2,3-二氢-吲哚-1-基）-乙酮2n和2-[-4-（4-氯苄基）-哌嗪-1-基] -1-（2-甲基-2,3-二氢-吲哚-1-基）-乙酮7b。还报道了它们的相关合成。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00655-8
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,7-四甲基-1,2,3,4-四氢喹啉 、 氯乙酰氯 在 TEA 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-Chloro-1-(2,2,4,7-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  吲哚啉和哌嗪类衍生物作为新型的混合D（2）/ D（4）受体拮抗剂。第1部分：识别和结构活动关系。

  摘要：

  通过系统结构-活性关系最优化铅化合物2-[-4-（4-氯苄基）-哌嗪-1-基] -1-（2,3-二氢-吲哚-1-基）-乙酮1 （SAR）研究产生了两种有效的化合物2-[-4-（4-氯-苄基）-哌嗪-1-基] -1-（2-甲基-2,3-二氢-吲哚-1-基）-乙酮2n和2-[-4-（4-氯苄基）-哌嗪-1-基] -1-（2-甲基-2,3-二氢-吲哚-1-基）-乙酮7b。还报道了它们的相关合成。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00655-8

文献信息

• Selective and antagonist-dependent µ-opioid receptor activation by the combination of 2-{[2-(6-chloro-3,4-dihydro-1(2H)-quinolinyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-5-phenyl-4,6-(1H,5H)-pyrimidinedione and naloxone/naltrexone
  作者：Shu-Yu Lin、Ya-Wen Tien、Yi-Yu Ke、Yung-Chiao Chang、Hsiao-Fu Chang、Li-Chin Ou、Ping-Yee Law、Jing-Hua Xi、Pao-Luh Tao、Horace H. Loh、Yu-Sheng Chao、Chuan Shih、Chiung-Tong Chen、Shiu-Hwa Yeh、Shau-Hua Ueng

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.105905

  日期：2022.11
• Indoline and piperazine containing derivatives as a novel class of mixed D2/D4 receptor antagonists. Part 1: Identification and structure–activity relationships
  作者：He Zhao、Andrew Thurkauf、Xiaoshu He、Kevin Hodgetts、Xiaoyan Zhang、Stanislaw Rachwal、Renata X. Kover、Alan Hutchison、John Peterson、Andrzej Kieltyka、Robbin Brodbeck、Renee Primus、Jan W.F. Wasley

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00655-8

  日期：2002.11

  Optimization of the lead compound 2-[-4-(4-chloro-benzyl)-piperazin-1-yl]-1-(2,3-dihydro-indol-1-yl)-ethanone 1 by systematic structure-activity relation (SAR) studies lead to two potent compounds 2-[-4-(4-chloro-benzyl)-piperazin-1-yl]-1-(2-methy-2,3-dihydro-indol-1-yl)-ethanone 2n and 2-[-4-(4-chloro-benzyl)-piperazin-1-yl]-1-(2-methy-2,3-dihydro-indol-1-yl)-ethanone 7b. Their related synthesis was

  通过系统结构-活性关系最优化铅化合物2-[-4-（4-氯苄基）-哌嗪-1-基] -1-（2,3-二氢-吲哚-1-基）-乙酮1 （SAR）研究产生了两种有效的化合物2-[-4-（4-氯-苄基）-哌嗪-1-基] -1-（2-甲基-2,3-二氢-吲哚-1-基）-乙酮2n和2-[-4-（4-氯苄基）-哌嗪-1-基] -1-（2-甲基-2,3-二氢-吲哚-1-基）-乙酮7b。还报道了它们的相关合成。