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(1S,2S)-2-bromocycloheptan-1-ol | 274693-04-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,2S)-2-bromocycloheptan-1-ol
英文别名
——
(1S,2S)-2-bromocycloheptan-1-ol化学式
CAS
274693-04-8
化学式
C7H13BrO
mdl
——
分子量
193.084
InChiKey
ZVAKWPYIARQXGC-BQBZGAKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,2S)-2-bromocycloheptan-1-ol 在 potassium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Desymmetrization of Meso Epoxides with Halides:  A New Catalytic Reaction Based on Mechanistic Insight
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja981031l
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-环氧基环庚烷甲醇 、 (S,S,S)-tri(2-propanol)amine-zirconium 、 Dowex 30 、 3-溴丙烯 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (1S,2S)-2-bromocycloheptan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Desymmetrization of Meso Epoxides with Halides:  A New Catalytic Reaction Based on Mechanistic Insight
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja981031l
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文献信息

  • Desymmetrization of Meso Epoxides with Halides:  A New Catalytic Reaction Based on Mechanistic Insight
    作者:William A. Nugent
    DOI:10.1021/ja981031l
    日期:1998.7.1
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