(2R,3S,4R,5R,6S)-2-hydroxymethyl-6-[4-isopropyl-3-(1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-7-ylmethyl)-phenyl]-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol complex 1:1 | 1291095-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4R,5R,6S)-2-hydroxymethyl-6-[4-isopropyl-3-(1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-7-ylmethyl)-phenyl]-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol complex 1:1
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R,6S)-2-hydroxymethyl-6-[4-isopropyl-3-(1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-7-ylmethyl)-phenyl]-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol L-proline
• CAS: 1291095-46-9
• 化学式: C₅H₉NO₂*C₂₅H₃₃NO₅
• 分子量: 542.673
• InChiKey: YWOVAECOZOCUEJ-TWMWADTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  151.51
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[3-(1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-7-ylmethyl)-4-isopropylphenyl]-6-hydroxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,1-二氯乙烷 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2R,3S,4R,5R,6S)-2-hydroxymethyl-6-[4-isopropyl-3-(1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-7-ylmethyl)-phenyl]-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol complex 1:1
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOSIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE GLYCOSIDE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  这项发明涉及由式(I)表示的化合物，其中变量如上所定义，这些化合物对治疗由钠D-葡萄糖共转运蛋白（SGLT）介导的疾病和症状，例如糖尿病，具有益处。该发明还提供了治疗这些疾病和症状的方法，以及用于治疗的组合物等。

  公开号：

  WO2011048112A1

文献信息

• Glycoside Derivatives and Uses Thereof
  申请人：BEBERNITZ Gregory Raymond

  公开号：US20110171159A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  This invention relates to compounds represented by formula (I): wherein the variables are defined as herein above, which are useful for treating diseases and conditions mediated by the sodium D-glucose co-transporter (SGLT), e.g. diabetes. The invention also provides methods of treating such diseases and conditions, and compositions etc. for their treatment.

  这项发明涉及由式(I)表示的化合物：其中变量如上所定义，这些化合物对治疗由钠D-葡萄糖共转运蛋白（SGLT）介导的疾病和症状，例如糖尿病，具有用处。该发明还提供了治疗这些疾病和症状的方法，以及用于治疗的组合物等。