1,4-Diphenyl-2-phenylthio-1,4-butandion | 69971-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,4-Diphenyl-2-phenylthio-1,4-butandion
• 英文别名: 3-Benzoyl-1,2-diphenyl-4-thiabutanon；1,4-Diphenyl-2-(phenylsulfanyl)butane-1,4-dione；1,4-diphenyl-2-phenylsulfanylbutane-1,4-dione
• CAS: 69971-47-7
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂S
• 分子量: 346.45
• InChiKey: HSAYCEONINEHPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dibenzoyl-1,1,1-triphenyl-2-thia-butan 在 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 1,4-Diphenyl-2-phenylthio-1,4-butandion
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Aliphatic Disulfides. IX. Alkoxide Cleavage of Unsymmetrical Disulfides^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01035a061

文献信息

• STANNOUS (II) TRIFLATE PROMOTED REARRANGEMENT OF β-KETO SULFOXIDES. SYNTHESIS OF 1,4-DIKETONES
  作者：Makoto Shimizu、Takahiko Akiyama、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1984.1531

  日期：1984.9.5

  Stannous triflate promotes rearrangement of β-keto sulfoxides to generate α-thiocarbocation, which in turn react with silyl enol ethers to give 2-arylsulfenyl-1,4-diketones in good yields.

  三氟甲磺酸亚锡促进 β-酮亚砜的重排以产生 α-硫代碳正离子，后者又与甲硅烷基烯醇醚反应，以良好的产率得到 2-芳基亚硫基-1,4-二酮。
• SHIMIZU, MAKOTO;AKIYAMA, TAKAHIKO;MUKAIYAMA, TORUAKI, CHEM. LETT., 1984, N 9, 1531-1534
  作者：SHIMIZU, MAKOTO、AKIYAMA, TAKAHIKO、MUKAIYAMA, TORUAKI

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of Aliphatic Disulfides. IX. Alkoxide Cleavage of Unsymmetrical Disulfides^1,2
  作者：Richard G. Hiskey、John A. Kepler

  DOI：10.1021/jo01035a061

  日期：1964.12