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4,4',4''-[1,3,5]triazine-2,4,6-triyltrioxy-tris-benzaldehyde tris-thiosemicarbazone
4,4',4''-[1,3,5]triazine-2,4,6-triyltrioxy-tris-benzaldehyde tris-thiosemicarbazone | 102901-31-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4',4''-[1,3,5]triazine-2,4,6-triyltrioxy-tris-benzaldehyde tris-thiosemicarbazone
英文别名
2,2′,2′′-((((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(oxy))tris(benzene-4,1-diyl))tris(methanylylidene))tris-(hydrazinecarbothioamide);2,4,6-Tris-<4-(thiosemicarbazonomethyl)phenoxy>-1,3,5-triazin
CAS
102901-31-5
化学式
C
27
H
24
N
12
O
3
S
3
mdl
——
分子量
660.764
InChiKey
LFCNMPZVKTXEEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.75
重原子数:
45.0
可旋转键数:
12.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
217.59
氢给体数:
6.0
氢受体数:
12.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,4,6-三(4-甲酰基苯氧基)-1,3,5-三嗪
2,4,6-tris(4-formylphenoxy)-1,3,5-triazine
3140-75-8
C
24
H
15
N
3
O
6
441.4
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(溴乙酰基)苯并呋喃
、
4,4',4''-[1,3,5]triazine-2,4,6-triyltrioxy-tris-benzaldehyde tris-thiosemicarbazone
在 TEA 作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.0h, 以62%的产率得到2,4,6-tris(4-((2-(4-(benzofuran-2-yl)thiazol-2-yl)hydrazineylidene)methyl)phenoxy)-1,3,5-triazine
参考文献:
名称:
基于与不同杂环系统连接的 1,3,5-三嗪核心作为新型杂化分子合成新型星形分子
摘要:
基于s-三嗪核心并与六氢吖啶二酮、嘧啶并[4,5- b ]喹诺酮、1 H-异喹啉[2,1 - a ]喹啉、四氢-4 H-色烯连接的新型星形化合物的合成,报道了通过 Michael 和 Hantzsch 反应作为新杂化分子的二氢吡喃并[2,3- c ]吡唑、噻唑或苯并噻唑。为此,2,4,6-三(4-甲酰基苯氧基)苯甲醛被用作通用前体。
DOI:
10.1039/d0ra09025e
作为产物:
描述:
2,4,6-三(4-甲酰基苯氧基)-1,3,5-三嗪
、
氨基硫脲
在
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以90%的产率得到4,4',4''-[1,3,5]triazine-2,4,6-triyltrioxy-tris-benzaldehyde tris-thiosemicarbazone
参考文献:
名称:
银簇强大的节点和π-一个ctivation为多相催化的建筑地盘炔丙胺环加成
摘要:
在温和的反应条件下,使用廉价的工业化学品将二氧化碳作为C1来源的使用和转化为有价值的化学产品,可满足化学工业中原子经济的要求。在本文中,通过将硫脲掺入三脚架配体的骨架上,合成了两个新的基于银簇的骨架。鉴于它们的大孔,高催化位密度和适当的配位几何形状,这些异质材料可以用作炔丙基胺与二氧化碳的原子经济环加成反应中的高效π活化催化剂。负载0.1mol%的催化剂使得炔丙基胺在大气压和室温下几乎完全转化为恶唑烷酮。2。骨架的结晶性使得可以清楚地观察到包封的底物的结构以及活性中间体中C≡C键的相互作用。环加成反应的可回收性和高周转数证明了这些设计材料作为π活化催化剂在化学工业中的实际应用具有广泛的潜在应用。
DOI:
10.1021/acscatal.7b02844
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