2,2'-dimethoxy [1,1'-biphenyl]-3,3'-dicarbaldehyde | 121999-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-dimethoxy [1,1'-biphenyl]-3,3'-dicarbaldehyde
• 英文别名: dimethoxy-2,2' diformyl-3,3' biphenyle；3-(3-Formyl-2-methoxyphenyl)-2-methoxybenzaldehyde
• CAS: 121999-11-9
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: XRORRVVREOBFLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dimethoxy [1,1'-biphenyl]-3,3'-dicarbaldehyde 、 1,3-丙二胺 在 溴 、 硼酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Moneta, W.; Baret, P.; Pierre, J.-L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 6, p. 995 - 1004

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二羟基联苯 在 sodium hydroxide 、 二甲基硫 、 potassium tert-butylate 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 萘烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2,2'-dimethoxy [1,1'-biphenyl]-3,3'-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Moneta, W.; Baret, P.; Pierre, J.-L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 6, p. 995 - 1004

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Point-to-Axial Chirality Transfer—A New Probe for “Sensing” the Absolute Configurations of Monoamines
  作者：Mercy Anyika、Hadi Gholami、Kumar D. Ashtekar、Robert Acho、Babak Borhan

  DOI：10.1021/ja408317b

  日期：2014.1.15

  A host molecule, capable of freely adopting P or M helicity, is described for molecular recognition and chirality sensing. The host, consisting of a biphenol core, binds chiral amines via hydrogen-bonding interactions. The diastereomeric complex will favor either P or M helicity as a result of minimizing steric interactions of the guest molecule with the binding cavity of the host, resulting in a detectable

  描述了一种能够自由采用 P 或 M 螺旋度的宿主分子，用于分子识别和手性传感。主体由双酚核心组成，通过氢键相互作用与手性胺结合。由于最小化客体分子与主体结合腔的空间相互作用，非对映体复合物将有利于 P 或 M 螺旋，从而产生可检测的激子耦合圆二向色光谱。提出了一种工作模型，可以对结合胺的手性进行非经验预测。
• Enabling Stereochemical Communication and Stimuli‐Responsive Chiroptical Properties in Biphenyl‐Capped Cyclodextrins
  作者：Giovanni Preda、Sebastian Jung、Gennaro Pescitelli、Lorenzo Cupellini、Dominique Armspach、Dario Pasini

  DOI：10.1002/chem.202302376

  日期：2023.11.21

  construction of chiroptical materials, as they often lack chromophores suitable for significant chiroptical properties. A two-level molecular stack, which combines a point-chiral element (cyclodextrin) and an axially chiral element (biphenyl), is capable of effectively translating the overall stereochemical information contained in the cyclodextrin core into stimuli-responsive chiroptical properties.

  使用“手性池”中的构建块对于构建手性光学材料具有挑战性，因为它们通常缺乏适合重要手性光学特性的发色团。两级分子堆叠结合了点手性元素（环糊精）和轴向手性元素（联苯），能够有效地将环糊精核心中包含的整体立体化学信息转化为刺激响应的手性光学特性。
• Moneta, W.; Baret, P.; Pierre, J.-L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 6, p. 995 - 1004
  作者：Moneta, W.、Baret, P.、Pierre, J.-L.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图