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4-[3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]aniline | 96898-94-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]aniline
英文别名
5-(4-aminophenyl)-3-(2-pyridyl)-1,2,4-oxadiazole;3-(pyridin-2-yl)-5-(4-aminophenyl)-1,2,4-oxadiazole;3-(2-pyridyl)-5-(4-aminophenyl)-1,2,4-oxadiazole;4-(3-pyridin-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)aniline
4-[3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]aniline化学式
CAS
96898-94-1
化学式
C13H10N4O
mdl
MFCD09034404
分子量
238.249
InChiKey
HQHKEUOUVRKITN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    邻氯苯甲酰氯4-[3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]aniline吡啶 作用下, 以87%的产率得到2-chloro-N-{4-[3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]phenyl}benzamide
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-oxadiazole derivatives as allosteric modulators of metabotropic glutamate receptors belonging to group III
    摘要:
    公开号:
    EP2853532B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-吡啶基脒肟 在 sodium tetrahydroborate 、 硫化氢 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环氯仿 为溶剂, 生成 4-[3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]aniline
    参考文献:
    名称:
    3-Pyridinyl-5-isothiocyanophenyl oxadiazoles
    摘要:
    提供具有以下化学式的化合物,这些化合物可用作驱虫剂、抗真菌剂和抗菌剂。此外,还提供了制备这些化合物的方法、在这些方法中制备的中间体、含有这些化合物的有用组合物以及使用这些化合物和含有相同化合物的组合物的方法。
    公开号:
    US04022901A1
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文献信息

  • Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
    申请人:——
    公开号:US20030055085A1
    公开(公告)日:2003-03-20
    The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that act as antagonists at metabotropic glutamate receptors, and that are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.
    本发明提供了作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的化合物和药物组合物,用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。
  • 3-Hetero-5-isothiocyanophenyl oxadiazoles as antifungal and
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US04065563A1
    公开(公告)日:1977-12-27
    Compounds are provided having the formula ##STR1## which compounds are useful as anthelmintics, and anti-fungal and anti-bacterial agents. In addition, methods for preparing such compounds, intermediates prepared in such methods, useful compositions containing such compounds and methods for employing such compounds and compositions containing the same are also provided.
    提供具有以下化学式的化合物,这些化合物可用作驱虫剂、抗真菌剂和抗菌剂。此外,还提供了制备这些化合物的方法、在这些方法中制备的中间体、含有这些化合物的有用组合物以及使用这些化合物和含有相同化合物的组合物的方法。 ##STR1##
  • 1,2,4-oxadiazole derivatives as allosteric modulators of metabotropic glutamate receptors belonging to group III
    申请人:Instytut Farmakologii Polskiej Akademii Nauk
    公开号:EP2853532B1
    公开(公告)日:2020-12-09
  • Antiparasitic agents. 6. Synthesis and anthelmintic activities of novel isothiocyanatophenyl-1,2,4-oxadiazoles
    作者:R. D. Haugwitz、A. J. Martinez、J. Venslavsky、R. G. Angel、B. V. Maurer、G. A. Jacobs、V. L. Narayanan、L. R. Cruthers、J. Szanto
    DOI:10.1021/jm00147a019
    日期:1985.9
    The syntheses and anthelmintic activities of 31 3- and 5-(isothiocyanatophenyl)-1,2,4-oxadiazoles are reported. In the primary anthelmintic screen, 3-(4-isothiocyanatophenyl)-1,2,4-oxadiazole (39) showed 100% nematocidal activity and 3-(2-furanyl)-5-(4-isothiocyanatophenyl)-1,2,4-oxadiazole (63), 3-(2-furanyl)-5-(2-chloro-4-isothiocyanatophenyl)-1,2,4-oxadiazole (64), and 3-(2-furanyl)-5-(4-chloro-3-isothiocyanatophenyl)-1,2,4-oxadiazole (66) showed 100% taeniacidal activity when administered orally to mice. The two most active members of this series, 39 and 63, were active against the gastrointestinal nematodes of sheep at 100 mg/kg. In addition, 39 was also found to be active against hookworms in dogs at a single, oral dose of 200 mg/kg.
  • US4022901A
    申请人:——
    公开号:US4022901A
    公开(公告)日:1977-05-10
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