N-methoxy-2,2, N-trimethyl-butyramide | 626238-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methoxy-2,2, N-trimethyl-butyramide
• 英文别名: N-methoxy-N,2,2-trimethylbutanamide；2,2,N-trimethyl-N-methoxy-butyramide
• CAS: 626238-27-5
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: MQKMVWGROJAWDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-2,2, N-trimethyl-butyramide 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 溶剂黄146 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 90.5h， 生成 methyl (S)-2-(7-fluoro-1-((4-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)-2-naphthamido)-3,3-dimethylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] ARYLAMIDES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及杂环化合物，其药用盐以及药物制剂。本文还描述了这些化合物的组成以及在治疗由CFTR活性缺陷介导的疾病和病况的方法中的使用，特别是囊性纤维化。

  公开号：

  WO2021113806A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丁酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 草酰氯 、 吡啶 作用下， 生成 N-methoxy-2,2, N-trimethyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  通过氧化金催化对环丁酮进行非重氮 CH 插入方法。

  摘要：

  环丁酮是合成用途广泛的化合物，通常需要付出大量努力才能获得。在此，我们报告了一种基于氧化生成的金卡宾的 C(sp 3 )-H 插入化学的环丁酮的简便合成。从具有最少结构预官能化的底物以合成有用的产率获得各种环丁酮。这一发现揭示了金催化炔酮氧化转化的新合成效用。

  DOI：

  10.1002/anie.202003698

文献信息

• 4,5-Dihydro-(1H)-pyrazole derivatives as cannabinoid CB1 receptor modulators
  申请人：Lange H.M. Josephus

  公开号：US20070142362A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  This invention is directed to 4,5-dihydro-(1H)-pyrazole(pyrazoline) derivatives as cannabinoid CB 1 receptor modulators, to pharmaceutical compositions containing these compounds, to methods for the preparation of these compounds, methods for preparing novel intermediates useful for their synthesis, and methods for preparing compositions. The invention also relates to the uses of such compounds and compositions, particularly their use in administering them to patients to achieve a therapeutic effect in disorders in which CB 1 receptors are involved, or that can be treated via manipulation of those receptors. The compounds have the general formula (I) wherein the symbols have the meanings given in the specification.

  这项发明涉及作为大麻素CB1受体调节剂的4,5-二氢-(1H)-吡唑烯(吡唑啉)衍生物，含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，用于制备其合成有用的新中间体的方法，以及制备组合物的方法。该发明还涉及这些化合物和组合物的用途，特别是它们在向患者施用以在涉及CB1受体的疾病中实现治疗效果，或者可以通过操纵这些受体来治疗的疾病中的用途。 这些化合物具有通式(I) 其中符号的含义如规范中所述。
• Ligand-Enabled, Palladium-Catalyzed β-C(sp³)–H Arylation of Weinreb Amides
  作者：Hojoon Park、Nikita Chekshin、Peng-Xiang Shen、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/acscatal.8b03014

  日期：2018.10.5

  report the development of Pd(II)-catalyzed C(sp3)–H arylation of Weinreb amides. Both the inductive effect and the potential bidentate coordination mode of the Weinreb amides pose a unique challenge for this reaction development. A pyridinesulfonic acid ligand is designed to accommodate the weak, neutral-coordinating property of Weinreb amides by preserving the cationic character of Pd center through zwitterionic

  我们报告了Weinreb酰胺的Pd（II）催化的C（sp 3）-H芳基化反应的发展。Weinreb酰胺的诱导作用和潜在的双齿配位模式都对该反应的发展提出了独特的挑战。吡啶磺酸配体被设计为通过Pd /配体络合物的两性离子组装来保留Pd中心的阳离子特性，从而适应Weinreb酰胺的弱，中性配位性能。C–H裂解步骤的密度泛函理论（DFT）研究表明，与Ac-Gly-OH和无配体条件相比，3-吡啶磺酸配体的优异反应性源自与底物结合的整个Pd物种的稳定化。
• Acid-Enabled Palladium-Catalyzed β-C(sp³)–H Functionalization of Weinreb Amides
  作者：Liming Yang、Henan Xie、Guanghui An、Guangming Li

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00781

  日期：2021.6.4

  with weakly coordinating groups normally requires a transient directing group or presynthesized nitrogen-based strong coordinating ligands. Herein, we report Pd(II)-catalyzed C(sp3)–H arylation and alkenylation of Weinreb amides. A commercially available, inexpensive sulfonic acid was employed to enhance the coordination of the catalyst with weak-coordinating substrates by increasing the electrophilicity

  通过与弱配位基团螯合对 C-H 键进行 Pd 催化修饰通常需要一个瞬态导向基团或预先合成的氮基强配位配体。在此，我们报告了 Pd(II) 催化的 Weinreb 酰胺的C(sp 3 )-H 芳基化和烯基化。通过增加原位形成的钯催化剂的亲电性，使用市售的廉价磺酸来增强催化剂与弱配位底物的配位。
• Benzimidazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030236267A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  This invention provides compounds which are represented by a general formula [I] 1 [in which X stands for hydrogen or halogen; B stands for halogen, cyano or optionally fluorine-substituted lower alkyl; D stands for a 3-10 membered aliphatic nitrogen-containing heterocyclic group; R 3 , R 4 and R 5 may be same or different, and each stands for hydrogen, lower alkyl optionally having substituent group(s) and the like; and a is 0 or 1]. These compounds exhibit high affinity to nociceptin receptors and whereby inhibit actions of nociceptin, and are useful as an analgesic, antiobestic, agent for ameliorating brain function, treating agents for Alzheimer's disease and dementia, and therapeutic agents for schizophrenia, neurodegenerative diseases, depression, diabetes insipidus, polyuria, hypotension and the like.

  这项发明提供了一些化合物，它们由一般式[I]1表示，其中X代表氢或卤素；B代表卤素、氰基或者可选的含氟低碳基；D代表一个3-10个成员的脂肪氮杂环基团；R3、R4和R5可能相同也可能不同，每个代表氢、可选的取代基的低碳基等；a为0或1。这些化合物表现出高亲和力对于痛觉受体，并抑制痛觉素的作用，因此可用作镇痛剂、抗肥胖剂、改善脑功能的药物、治疗阿尔茨海默病和痴呆症的药物、以及治疗精神分裂症、神经退行性疾病、抑郁症、尿崩症、多尿症、低血压等的治疗剂。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2023104882A1

  公开（公告）日：2023-06-15

  The invention provides viral protease inhibitors having the general formula (I) wherein the variables are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式（I）（其中变量如本文所述）的病毒蛋白酶抑制剂、包括该化合物的组合物、制造该化合物的工艺和使用该化合物的方法。