4-tert-butyl-N-[2-cyclopropyl-6-(2-hydroxy-ethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-pyrimidin-4-yl]-benzenesulfonamide | 150726-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-tert-butyl-N-[2-cyclopropyl-6-(2-hydroxy-ethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-pyrimidin-4-yl]-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-[2-cyclopropyl-6-(2-hydroxy-ethoxy)-5-(2-methoxy-phenoxy)-pyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide；4-tert-butyl-N-[2-cyclopropyl-6-(2-hydroxyethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)pyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 150726-47-9
• 化学式: C₂₆H₃₁N₃O₆S
• 分子量: 513.615
• InChiKey: XWEWXELBVQVFOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  642.8±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-N-[2-cyclopropyl-6-(2-hydroxy-ethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-pyrimidin-4-yl]-benzenesulfonamide 生成 pyridin-2-ylcarbamic acid 2-[6-(4-tert-butyl-phenylsulfonylamino)-2-cyclopropyl-5-(2-methoxy-phenoxy)-pyrimidin-4-yloxy]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylaminopyrimidines

  摘要：

  其中R.sup.1至R，R.sup.a，R.sup.b，X，Y，Z，m和n具有描述中给定的含义的式##STR1##的化合物，可用作药物，特别用于与内皮素活性相关的疾病的治疗和预防。

  公开号：

  US05541186A1
• 作为产物：
  描述：

  rac-2-cyclopropyl-5-(2-methoxy-phenoxy)-1H-pyrimidine-4,6-dione 在 五氯化磷 、 sodium 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-tert-butyl-N-[2-cyclopropyl-6-(2-hydroxy-ethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-pyrimidin-4-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Ro 48-5695: A potent mixed endothelin receptor antagonist optimized from bosentan

  摘要：

  Implementation of a pyridylcarbamoyl group and an isopropylpyridylsulfonamide substituent as key components in the scaffold of Bosentan resulted in the identification of the potent orally active endothelin receptor antagonist Ro 48-5695. It shows affinities for ETA and ETB receptors in the low nanomolar range and high functional antagonistic potency in vitro. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00400-9

文献信息

• Sulfonamides
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05292740A1

  公开（公告）日：1994-03-08

  The novel sulfonamides of formula I, ##STR1## in which the symbols R.sup.1 -R.sup.9, R.sup.a, R.sup.b, X, Y and n have the significance given in the description and salts thereof can be used for the treatment of circulatory disorders, especially hypertension, ischemia, vasopasms and angina pectoris.

  化学式I的新磺胺类化合物，##STR1## 其中符号R.sup.1 -R.sup.9，R.sup.a，R.sup.b，X，Y和n的含义如描述中所示，以及其盐可用于治疗循环系统疾病，特别是高血压、缺血、血管痉挛和心绞痛。
• Neue Sulfonylaminopyrimidine, ihre Herstellung und Verwendung als Heilmittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0633259A1

  公开（公告）日：1995-01-11

  Verbindungen der Formel worin R¹ bis R⁹, Ra, Rb, X, Y, Z, m und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, können als Heilmittel, insbesondere zur Behandlung und Prophylaxe von mit Endothelinaktivitäten assoziierten Zuständen Verwendung finden.

  式中的化合物 其中 R¹ 至 R⁹、Ra、Rb、X、Y、Z、m 和 n 具有说明中给出的含义，可用作治疗剂，特别是用于治疗和预防与内皮素活性相关的疾病。
• Sulfonamide, ihre Herstellung und Verwendung als Heilmittel und Zwischenprodukte
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0526708B1

  公开（公告）日：2000-10-18
• Sulfonylaminopyrimidine, ihre Herstellung und Verwendung als Heilmittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0633259B1

  公开（公告）日：1999-01-13
• US5292740A
  申请人：——

  公开号：US5292740A

  公开（公告）日：1994-03-08