8,9-Benzo-18-(methoxycarbonyl)-6,11-dithia-2,15-dioxabicyclo<14.3.1>eicosa-1(20),16,18-triene | 125329-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 8,9-Benzo-18-(methoxycarbonyl)-6,11-dithia-2,15-dioxabicyclo<14.3.1>eicosa-1(20),16,18-triene
• 英文别名: 8,9-Benzo-18-(methoxycarbonyl)-6,11-dithia-2,15-dioxabicyclo[14.3.1]eicosa-1(20),16,18-triene；methyl 2,19-dioxa-6,15-dithiatricyclo[18.3.1.08,13]tetracosa-1(24),8,10,12,20,22-hexaene-22-carboxylate
• CAS: 125329-41-1
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄S₂
• 分子量: 418.578
• InChiKey: QTSXDZCVZLFMMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9-Benzo-18-(methoxycarbonyl)-6,11-dithia-2,15-dioxabicyclo<14.3.1>eicosa-1(20),16,18-triene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 42.0h， 以93%的产率得到8,9-Benzo-18-carboxy-6,11-dithia-2,15-dioxabicyclo<14.3.1>eicosa-1(20),16,18-triene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and coordinating properties of ligands designed for modeling of the active site zinc of liver alcohol dehydrogenase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a039
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 8,9-Benzo-18-(methoxycarbonyl)-6,11-dithia-2,15-dioxabicyclo<14.3.1>eicosa-1(20),16,18-triene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and coordinating properties of ligands designed for modeling of the active site zinc of liver alcohol dehydrogenase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a039

文献信息

• KAPTEIN, BERNARD;BARF, G.;KELLOGG, RICHARD M.;VAN, BOLHUIS F., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1890-1901
  作者：KAPTEIN, BERNARD、BARF, G.、KELLOGG, RICHARD M.、VAN, BOLHUIS F.

  DOI：——

  日期：——