8,9-Benzo-18-<<<2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl>amino>carbonyl>-6,11-dithia-2,15-dioxabicyclo<14.3.1>eicosa-1(20),16,18-triene | 125329-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 8,9-Benzo-18-<<<2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl>amino>carbonyl>-6,11-dithia-2,15-dioxabicyclo<14.3.1>eicosa-1(20),16,18-triene
• 英文别名: 8,9-Benzo-18-({[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]amino}carbonyl)-6,11-dithia-2,15-dioxabicyclo[14.3.1]eicosa-1(20),16,18-triene；N-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]-2,19-dioxa-6,15-dithiatricyclo[18.3.1.08,13]tetracosa-1(24),8,10,12,20,22-hexaene-22-carboxamide
• CAS: 125329-43-3
• 化学式: C₂₆H₃₁N₃O₃S₂
• 分子量: 497.682
• InChiKey: LSABSGNUUNARJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 8,9-Benzo-18-<<<2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl>amino>carbonyl>-6,11-dithia-2,15-dioxabicyclo<14.3.1>eicosa-1(20),16,18-triene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and coordinating properties of ligands designed for modeling of the active site zinc of liver alcohol dehydrogenase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a039

文献信息

• KAPTEIN, BERNARD;BARF, G.;KELLOGG, RICHARD M.;VAN, BOLHUIS F., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1890-1901
  作者：KAPTEIN, BERNARD、BARF, G.、KELLOGG, RICHARD M.、VAN, BOLHUIS F.

  DOI：——

  日期：——