3,5-二(叔丁基二苯基硅氧基)苯甲醇 | 182250-70-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二(叔丁基二苯基硅氧基)苯甲醇
• 中文别名: 3,5-双(叔丁基二苯氧基硅)苯甲醇；3,5-双(叔丁基二苯基硅氧基)苯甲醇
• 英文名称: 3,5-di-(tert-butyl(diphenyl)silyloxy)benzyl alcohol
• 英文别名: 3,5-bis(tert-butyldiphenylsiloxy)benzyl alcohol；3,5-bis(t-butyldiphenylsilyloxy)benzyl alcohol；3,5-Bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)benzyl Alcohol；[3,5-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]phenyl]methanol
• CAS: 182250-70-0
• 化学式: C₃₉H₄₄O₃Si₂
• 分子量: 616.948
• InChiKey: SDDISUZNVYXXHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

SDS

3,5-双(叔丁基二苯基硅氧基)苯甲醇

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,5-Bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)benzyl Alcohol

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,5-双(叔丁基二苯基硅氧基)苯甲醇
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 182250-70-0
分子式： C39H44O3Si2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
3,5-双(叔丁基二苯基硅氧基)苯甲醇

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
108°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
3,5-双(叔丁基二苯基硅氧基)苯甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
3,5-双(叔丁基二苯基硅氧基)苯甲醇

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二(叔丁基二苯基硅氧基)苯甲醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,5-bis{3,5-bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)benzyloxy}benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  功能化树枝状聚醚的替代收敛和加速双阶段收敛方法

  摘要：

  描述了使用甲磺酸酯活化或Mitsunobu反应制备树突状大分子的其他收敛合成策略。通过使用双阶段收敛方法可以进一步加速合成。以优异的产率制备了两个叔丁基二苯基甲硅烷基保护的合成子3和5，并将其用于一锅法合成更高一代的聚醚树突。另外，这些合成子被用于制备在外围具有官能团的树突。图选项

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00566-9
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3,5-二(叔丁基二苯基硅氧基)苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  功能化树枝状聚醚的替代收敛和加速双阶段收敛方法

  摘要：

  描述了使用甲磺酸酯活化或Mitsunobu反应制备树突状大分子的其他收敛合成策略。通过使用双阶段收敛方法可以进一步加速合成。以优异的产率制备了两个叔丁基二苯基甲硅烷基保护的合成子3和5，并将其用于一锅法合成更高一代的聚醚树突。另外，这些合成子被用于制备在外围具有官能团的树突。图选项

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00566-9

文献信息

• Sulfonic-acid-based lyotropic bicontinuous cubic polymer network for molecular-size-selective heterogeneous catalysis
  作者：Keira E. Culley、Christopher Johnson、Douglas L. Gin

  DOI：10.1039/d3cc02653a

  日期：——

  A nanoporous, bicontinuous cubic, lyotropic liquid crystal polymer resin with sulfonic acid groups is presented that exhibits high catalytic activity and is capable of molecular-size-selective heterogeneous acid catalysis.

  本文介绍了一种带有磺酸基团的纳米多孔、双连续立方、各向同性液晶聚合物树脂，它具有很高的催化活性，能够进行分子大小选择性异构酸催化。
• A fast double-stage convergent synthesis of dendritc polyethers
  作者：Gerrit L'Abbé、Bart Forier、Wim Dehaen

  DOI：10.1039/cc9960002143

  日期：——

  Two tert-butyldiphenylsilyl-protected synthons 7 and 9 are prepared in excellent yields and used in a one-pot synthesis of higher generation polyether dendrons.
• Supramolecular Nanofiber Formation of Macrocyclic Dendrimer
  作者：Woo-Dong Jang、Takuzo Aida

  DOI：10.1021/ma0492364

  日期：2004.9.1

  Novel macrocyclic dendrimers (Scheme 2), having two cis-1,3,5-cyclohexanetricarboxamide (1) or 1,3,5-benzenetricarboxamide units (3) in their core, were synthesized, and their self-assembly behaviors were evaluated in solution. Infrared spectroscopy of cis-1,3,5-cyclohexanetricarboxamide cored dendrimer (1) in CHCl3 indicated that formation of strong hydrogen-bonding interactions is taking place among the core units. The H-1 NMR spectrum of 1 in CDCl3 showed broadenings of all the peaks, which were sharpened by adding one drop of CF3CO2H. GPC analysis showed the formation of self-assembled particles having ultrahigh molecular weight, whose average diameter was evaluated as about 140 nm by DLS measurement. AFM observation of the cast on mica film showed that I forms a fibrous assembly of uniform thickness with a diameter of 6 nm. In sharp contrast to 1, 1,3,5-benzenetricarboxamide units cored dendrimer (3) did not form a fibrous assembly under identical conditions because of the twisted arrangement of the core units.
• Supramolecular Peapods Composed of a Metalloporphyrin Nanotube and Fullerenes
  作者：Tatsuya Yamaguchi、Noriyuki Ishii、Kentaro Tashiro、Takuzo Aida

  DOI：10.1021/ja038178j

  日期：2003.11.1

  An acyclic dimer of a dendritic zinc porphyrin bearing six carboxylic acid functionalities (1acid) interacts with fullerenes, such as C60 and C70, to form "supramolecular peapods", composed of a hydrogen-bonded zinc porphyrin nanotube and fullerenes (3). According to TEM, the peapods are very long (>1 mum) and have a uniform diameter of 15 nm. Without fullerenes, the zinc porphyrin dimer forms only a heavily entangled, irregular assembly. In contrast with 1acid, an ester version of the acyclic dimer without hydrogen-bonding capability (1ester) hardly interacts with fullerenes.
• Alternative convergent and accelerated double-stage convergent approaches towards functionalized dendritic polyethers
  作者：B. Forier、W. Dehaen

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00566-9

  日期：1999.8

  Alternative convergent synthesis strategies for the preparation of dendritic macromolecules, using either mesylate activation or the Mitsunobu reaction, are described. The synthesis can be further accelerated by using a double stage convergent approach. Two t-butyldiphenylsilyl protected synthons3 and5 were prepared in excellent yields and used in a one-pot synthesis of higher generation polyether

  描述了使用甲磺酸酯活化或Mitsunobu反应制备树突状大分子的其他收敛合成策略。通过使用双阶段收敛方法可以进一步加速合成。以优异的产率制备了两个叔丁基二苯基甲硅烷基保护的合成子3和5，并将其用于一锅法合成更高一代的聚醚树突。另外，这些合成子被用于制备在外围具有官能团的树突。图选项

表征谱图