N-(2-ethoxymethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)(furan-2-ylmethylene)amine | 847806-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2-ethoxymethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)(furan-2-ylmethylene)amine
• 英文别名: N-[2-(ethoxymethyl)imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-1-(furan-2-yl)methanimine
• CAS: 847806-72-8
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₂
• 分子量: 320.351
• InChiKey: RRZDPAYYGMOVDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-ethoxymethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)(furan-2-ylmethylene)amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(2-ethoxymethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)(furan-2-ylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-AMINO 1-H-IMIDAZOQUINOLINES
  [FR] 1-AMINO 1- H -IMIDAZOQUINOLINES

  摘要：

  1-氨基1H-咪唑喹啉化合物，含有该化合物的药物组合物，中间体，以及制备这些化合物的方法和将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于调节动物体内细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。

  公开号：

  WO2006028451A1
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 2-(Ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-amine 在 盐酸 氮气 、 disodium;carbonate 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 异丙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以to yield N-(2-ethoxymethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)(furan-2-ylmethylene)amine (1.86 g) as a light brown solid的产率得到N-(2-ethoxymethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)(furan-2-ylmethylene)amine
  参考文献：
  名称：

  1-Amino 1H-imidazoquinolines

  摘要：

  本发明公开了1-氨基1H-咪唑喹啉化合物、含有这些化合物的药物组合物、中间体以及制备这些化合物的方法和将这些化合物用作免疫调节剂、用于调节动物细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病的方法。

  公开号：

  US20050054640A1