2-ethylthiocyclopentanone | 60887-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethylthiocyclopentanone
• 英文别名: 2-Ethylmercapto-cyclopentanon；2-Ethylthiocyclopentanon；2-(Ethylsulfanyl)cyclopentan-1-one；2-ethylsulfanylcyclopentan-1-one
• CAS: 60887-83-4
• 化学式: C₇H₁₂OS
• 分子量: 144.238
• InChiKey: BCEGJAHJUNRERY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylthiocyclopentanone 、 对氯苯酚 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  羰基和硫原子之间的相互作用。第9部分。在某些α-硫取代的环烷酮中，构象与基态和激发态相互作用之间的关系

  摘要：

  一些α-硫取代的环烷酮的构型大约是从红外光谱中估计出来的。羰基，这些化合物中的拉伸频率，通过与相应的未取代的酮（Δν比较的减少CO），被报告和解释为由于hyperconjugativeσC（2）-S-π CO相互作用上的位置的依赖性的基础上C（2）–S键的数量。类似地，提出了在激发态下的超共轭相互作用，以说明相同化合物在300 nm处n→π*带的红移。由于其对3 p位置的依赖性，在250 nm处较短的波长uv吸收带被指定为从硫到羰基的电荷转移 硫相对于羰基的轨道。

  DOI：

  10.1039/p29800000453
• 作为产物：
  描述：

  环戊烯-1-基(三甲基)硅烷 、 ethyl (trimethylsilyloxy)methyl sulfide 在 磺酰氯 、 zinc dibromide 作用下， 生成 2-ethylthiocyclopentanone 、 2-(羟甲基)环戊酮
  参考文献：
  名称：

  Gundersen, Lise-Lotte; Benneche, Tore, Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, # 9, p. 975 - 977

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Interaction between the carbonyl group and a sulphur atom. Part 9. The relationship between conformation and ground- and excited-state interactions in some α-sulphur-substituted cycloalkanones
  作者：Blanka Wladislaw、Hans Viertler、Paulo R. Olivato、Isabel C. C. Calegão、Vera L. Pardini、Roberto Rittner

  DOI：10.1039/p29800000453

  日期：——

  Similarly, hyperconjugative interaction in the excited state is proposed to account for the bathochromic shift of the n→π* band, at 300 nm, of the same compounds. The shorter wavelength u.v. absorption band, at 250 nm, is assigned to charge transfer from sulphur to the carbonyl group owing to its dependence on the position of the 3p orbital of sulphur relative to the carbonyl group.

  一些α-硫取代的环烷酮的构型大约是从红外光谱中估计出来的。羰基，这些化合物中的拉伸频率，通过与相应的未取代的酮（Δν比较的减少CO），被报告和解释为由于hyperconjugativeσC（2）-S-π CO相互作用上的位置的依赖性的基础上C（2）–S键的数量。类似地，提出了在激发态下的超共轭相互作用，以说明相同化合物在300 nm处n→π*带的红移。由于其对3 p位置的依赖性，在250 nm处较短的波长uv吸收带被指定为从硫到羰基的电荷转移 硫相对于羰基的轨道。
• Gundersen, Lise-Lotte; Benneche, Tore, Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, # 9, p. 975 - 977
  作者：Gundersen, Lise-Lotte、Benneche, Tore

  DOI：——

  日期：——