methyl 6,7,8-tri-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-threo-D-gluco-octopyranoside | 115520-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6,7,8-tri-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-threo-D-gluco-octopyranoside
• 英文别名: [(2S,3R)-2,3-diacetyloxy-3-[(2S,3S,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]propyl] acetate
• CAS: 115520-87-1
• 化学式: C₃₆H₄₂O₁₁
• 分子量: 650.723
• InChiKey: DYWWEGTUWKHUII-GYMNSRDGSA-N

物化性质

• 沸点：
  683.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  125.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6,7,8-tri-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-threo-D-gluco-octopyranoside 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 氢气 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 L-threo-L-altro-octitol
  参考文献：
  名称：

  Barnes, John C.; Brimacombe, John S.; Kabir, Abul K. M. S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3391 - 3398

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6,7-dideoxy-6(E)-eno-α-D-gluco-oct-1,5-pyranoside 生成 methyl 6,7,8-tri-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-threo-D-gluco-octopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Higher-carbon sugars: the synthesis of new octitols from d-glucose and d-mannose derivatives via osmylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80022-8

文献信息

• BARNES, JOHN C.;BRIMACOMBE, JOHN S.;KABIR, ABUL K. M. S.;WEAKLEY, TIMOTHY+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3391-3397
  作者：BARNES, JOHN C.、BRIMACOMBE, JOHN S.、KABIR, ABUL K. M. S.、WEAKLEY, TIMOTHY+

  DOI：——

  日期：——