tert-butyl 3-<6'-(benzyloxy)-2',4'-dimethylfuro<2,3-b>-pyrid-5'-yl>-3-hydroxybutanoate | 124125-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-<6'-(benzyloxy)-2',4'-dimethylfuro<2,3-b>-pyrid-5'-yl>-3-hydroxybutanoate
• 英文别名: tert-butyl 3-(2,4-dimethyl-6-phenylmethoxyfuro[2,3-b]pyridin-5-yl)-3-hydroxybutanoate
• CAS: 124125-52-6
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₅
• 分子量: 411.498
• InChiKey: ISOWLQHTOKMTBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-<6'-(benzyloxy)-2',4'-dimethylfuro<2,3-b>-pyrid-5'-yl>-3-hydroxybutanoate 在 乙酰溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4,5,5',8-tetramethyl-8-azapsoralen triflate
  参考文献：
  名称：

  Azapsoralens. Synthesis of 8-azapsoralens

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a019
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-4-戊烯酰胺 在 sodium periodate 、 重铬酸吡啶 、 sodium ethanolate 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 62.75h， 生成 tert-butyl 3-<6'-(benzyloxy)-2',4'-dimethylfuro<2,3-b>-pyrid-5'-yl>-3-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Azapsoralens. Synthesis of 8-azapsoralens

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a019

文献信息

• VANSICKLE, ANDREW P.;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 895-901
  作者：VANSICKLE, ANDREW P.、RAPOPORT, HENRY

  DOI：——

  日期：——