5-(1-hydroxyethyl)-6-(benzyloxy)-2,4-dimethylfuro<2,3-b>pyridine | 124098-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 5-(1-hydroxyethyl)-6-(benzyloxy)-2,4-dimethylfuro<2,3-b>pyridine
• 英文别名: 1-(2,4-dimethyl-6-phenylmethoxyfuro[2,3-b]pyridin-5-yl)ethanol
• CAS: 124098-67-5
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: FMNOAEMSYZLOSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  55.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-hydroxyethyl)-6-(benzyloxy)-2,4-dimethylfuro<2,3-b>pyridine 在 重铬酸吡啶 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 3-<6'-(benzyloxy)-2',4'-dimethylfuro<2,3-b>-pyrid-5'-yl>-3-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Azapsoralens. Synthesis of 8-azapsoralens

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a019
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-4-戊烯酰胺 在 sodium periodate 、 sodium ethanolate 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.75h， 生成 5-(1-hydroxyethyl)-6-(benzyloxy)-2,4-dimethylfuro<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Azapsoralens. Synthesis of 8-azapsoralens

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a019

文献信息

• VANSICKLE, ANDREW P.;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 895-901
  作者：VANSICKLE, ANDREW P.、RAPOPORT, HENRY

  DOI：——

  日期：——