5-cyano-2,4-dimethyl-6-hydroxyfuro<2,3-b>pyridine | 1013-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 5-cyano-2,4-dimethyl-6-hydroxyfuro<2,3-b>pyridine
• 英文别名: 2,4-dimethyl-6-oxo-6,7-dihydro-furo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile；5,6-<2-Methyl-furano>-3-cyan-4-methyl-pyridon-(2)；2,4-dimethyl-6-oxo-7H-furo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 1013-42-9
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• 分子量: 188.186
• InChiKey: JIBQBVARZUTYIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyano-2,4-dimethyl-6-hydroxyfuro<2,3-b>pyridine 在 吡啶盐酸盐 、 氢化钾 、 二异丁基氢化铝 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 5-(1-hydroxyethyl)-6-(benzyloxy)-2,4-dimethylfuro<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Azapsoralens. Synthesis of 8-azapsoralens

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a019
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-4-戊烯酰胺 在 sodium periodate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 5-cyano-2,4-dimethyl-6-hydroxyfuro<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Azapsoralens. Synthesis of 8-azapsoralens

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a019

文献信息

• Die Synthese von 5,6-Furano-pyridonen-(2)
  作者：J. Reisch

  DOI：10.1002/ardp.19642971208

  日期：——
• VANSICKLE, ANDREW P.;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 895-901
  作者：VANSICKLE, ANDREW P.、RAPOPORT, HENRY

  DOI：——

  日期：——