3,5-Di(benzyloxy)-β-nitrostyrol | 50545-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-Di(benzyloxy)-β-nitrostyrol
• 英文别名: 1,1'-{[5-(2-Nitroethenyl)-1,3-phenylene]bis(oxymethylene)}dibenzene；1-(2-nitroethenyl)-3,5-bis(phenylmethoxy)benzene
• CAS: 50545-12-5
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₄
• 分子量: 361.397
• InChiKey: VLKZULIHYKJZTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Di(benzyloxy)-β-nitrostyrol 在 copper(II) nitrate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 3,5-Di(benzyloxy)-2,β-dinitrostyrol
  参考文献：
  名称：

  Lee,F.G.H. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1973, vol. 10, p. 649 - 654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二苄氧基苯甲醇 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 3,5-Di(benzyloxy)-β-nitrostyrol
  参考文献：
  名称：

  Lee,F.G.H. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1973, vol. 10, p. 649 - 654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formal synthesis of schulzeines B and C: A new route to Gurjar's lactams
  作者：Chu‐En Chou、Yi‐An Chen、Yi‐Ching Lin、Shih‐Chieh Kao、Chieh‐Yu Chang、Yen‐Ku Wu

  DOI：10.1002/jccs.202000216

  日期：2020.12

  Described is a formal synthesis of racemic schulzeines B and C that intercepts intermediates developed by Gurjar and co‐workers. The synthetic sequence features an annulative coupling of a ketimine and acrylic acid enabling the construction of the benzoquinolizidine nucleus in a highly convergent manner. We also examined a continuous‐flow version of the thermal aza‐annulation, which proved less practical

  描述了外消旋的舒尔西汀B和C的正式合成，该合成拦截Gurjar及其同事开发的中间体。合成序列具有酮亚胺和丙烯酸的环状偶联的特征，从而能够以高度会聚的方式构建苯并喹喔啉核。我们还研究了连续式热氮杂化的方法，与分批工艺相比，它的实用性较差。
• Lee,F.G.H. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1973, vol. 10, p. 649 - 654
  作者：Lee,F.G.H. et al.

  DOI：——

  日期：——