(4-Chloro-phenyl)-[1-(1-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine | 133902-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-Chloro-phenyl)-[1-(1-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 133902-50-8
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₄
• 分子量: 282.732
• InChiKey: CNRHCCPUNYYCMD-LICLKQGHSA-N

物化性质

• 熔点：
  155 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  483.6±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Chloro-phenyl)-[1-(1-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine 在 甲酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  L'abbe, Gerrit; Bruynseels, Maria; Delbeke, Pieter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2021 - 2027

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [1-[1-(4-Chloro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以56%的产率得到(4-Chloro-phenyl)-[1-(1-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  L'abbe, Gerrit; Bruynseels, Maria; Delbeke, Pieter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2021 - 2027

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LABBE, GERRIT;BRUYNSEE, MARIA;DELBEKE, PIETER;TOPPET, SUZANNE, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 2021-2027
  作者：LABBE, GERRIT、BRUYNSEE, MARIA、DELBEKE, PIETER、TOPPET, SUZANNE

  DOI：——

  日期：——