(E)-1-[2-(4-Chloro-phenylamino)-4-methyl-thiazol-5-yl]-3-(2-hydroxy-phenyl)-propenone | 112833-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-[2-(4-Chloro-phenylamino)-4-methyl-thiazol-5-yl]-3-(2-hydroxy-phenyl)-propenone
• CAS: 112833-32-6
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₂O₂S
• 分子量: 370.859
• InChiKey: ISJOJTPWQNRYJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  579.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  62.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-[2-(4-Chloro-phenylamino)-4-methyl-thiazol-5-yl]-3-(2-hydroxy-phenyl)-propenone 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到2-[3-[2-(4-chloroanilino)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Gawande, N. G.; Shingare, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 351 - 355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(4-氯苯胺基)-4-甲基-1,3-噻唑-5-基]乙酮 、 水杨醛 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-1-[2-(4-Chloro-phenylamino)-4-methyl-thiazol-5-yl]-3-(2-hydroxy-phenyl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  Gawande, N. G.; Shingare, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 351 - 355

  摘要：

  DOI：