6-(2-diethylamino-ethyl)-2-methylsulfanyl-9-oxo-6,9-dihydro-thiazolo[5,4-f]quinoline-8-carboxylic acid | 37835-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-diethylamino-ethyl)-2-methylsulfanyl-9-oxo-6,9-dihydro-thiazolo[5,4-f]quinoline-8-carboxylic acid
• 英文别名: 6-[2-(diethylamino)ethyl]-2-methylsulfanyl-9-oxo-[1,3]thiazolo[5,4-f]quinoline-8-carboxylic acid
• CAS: 37835-04-4
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₃S₂
• 分子量: 391.515
• InChiKey: RGNVUPIAWKEQHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  75.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基硫代)-1,3-苯并噻唑-6-胺 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-(2-diethylamino-ethyl)-2-methylsulfanyl-9-oxo-6,9-dihydro-thiazolo[5,4-f]quinoline-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  合成化学治疗剂。I.2-取代的噻唑并（5，4-f）喹啉衍生物的合成。

  摘要：

  通过使用6-氨基苯并噻唑作为起始材料，经过一系列步骤，例如与二乙基乙氧亚甲基丙二酸二乙酯缩合、Gould-Jacobs反应、N-烷基化和水解，制备了一系列2-取代的6-乙基-6,9-二氢-9-氧代噻唑并[5,4-f]喹啉-8-羧酸。这些化合物在体外进行了抗菌活性评估。2-氯代衍生物(10d)显示出与萘啶酸几乎相同的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.130