1,4,7-tris(carboxymethyl)-10-<(4-aminophenyl)methyl>-1,4,7,10-tetraazacyclodecane | 149440-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4,7-tris(carboxymethyl)-10-<(4-aminophenyl)methyl>-1,4,7,10-tetraazacyclodecane
• 英文别名: 1,4,7-tris(carboxymethyl)-10-(4-aminobenzyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane；10-(4-aminobenzyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid；4-aminobenzyl DO3A；Abd；1,4,7-triscarboxymethyl-10-(para-aminobenzyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane；1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7-triaceticacid, 10-[(4-aminophenyl)methyl]-；2-[4-[(4-aminophenyl)methyl]-7,10-bis(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetic acid
• CAS: 149440-35-7
• 化学式: C₂₁H₃₃N₅O₆
• 分子量: 451.523
• InChiKey: VAESHXCRBNADQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-tris(carboxymethyl)-10-<(4-aminophenyl)methyl>-1,4,7,10-tetraazacyclodecane 在 一氯化碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到[4-(4-Amino-3-iodo-benzyl)-7,10-bis-carboxymethyl-1,4,7,10-tetraaza-cyclododec-1-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种用于测量Gadoteridol的特异性放射免疫分析方法，Gadoteridol是一种生物流体中磁共振成像的造影剂。

  摘要：

  Gadoteridol，一种非离子螯合物，目前正在评估以增强对比的磁共振成像。已经开发了一种放射免疫测定法（RIA），用于测量生物体液中的加德替多。RIA的范围为0到25微克/ mL，并具有检测0.05微克/ mL gadoteridol的灵敏度。在4℃下过夜孵育后，获得令人满意的零结合和敏感性。用12.5％的聚乙二醇分离抗体结合的和游离的放射性标记。在所测试的gadoteridol的所有浓度下均获得了外源分析物的定量回收率。血清和尿液的线性均令人满意。低和中对照的测定内变异系数分别为6.4和2.8％。批间变异系数为5.4、3.8和12。低，中和高对照分别为2％。配体5和钙盐6的交叉反应性分别为37％和29％。gadoteridol RIA对来自剂量递增研究的临床样品进行了分析。从血清样品中获得的结果表明，血液中药物浓度与加多替多的给药剂量之间具有极好的线性比例关系。累积尿排泄数据显示94

  DOI：

  10.1002/jps.2600820509
• 作为产物：
  描述：

  轮环藤宁 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 70.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 1,4,7-tris(carboxymethyl)-10-<(4-aminophenyl)methyl>-1,4,7,10-tetraazacyclodecane
  参考文献：
  名称：

  一种方便，新颖的合成聚氮杂大环双官能螯合剂的方法

  摘要：

  方便，合成上有用的双功能螯合剂（10-对氨基苄基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸酯（p-ABz-DO3A）3和（11-对氨基苄基） -1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1,4,8-三乙酸酯（p-ABz-TE3A）6是通过溴乙酸乙酯与1,4,7,10-四氮杂环十二烷和1,4的反应制得的8,11-四氮杂环十四烷，然后与硝基苄基溴反应。事实证明，该方法比文献中的任何方法更有效，因为从四氮杂大环化合物开始的两步合成序列的总产率为68％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01727-3

文献信息

• Macrocyclic bifunctional chelants, complexes thereof and their antibody conjugates
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0353450A1

  公开（公告）日：1990-02-07

  A group of functionalized polyaminocarboxylate chelants that form complexes with rare earth-type metal ions are disclosed. The complexes can be covalently attached to an antibody or antibody fragment and used for therapeutic and/or diagnostic purposes.

  本发明公开了一组与稀土类金属离子形成络合物的官能化聚氨基羧酸螯合剂。这些络合物可与抗体或抗体片段共价连接，用于治疗和/或诊断目的。
• Metal complex forming compound, metal complex compound formed thereof, radioactive drug containing the metal complex compound, and method of using and preparing the metal complex compound
  申请人：NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION CHIBA UNIVERSITY

  公开号：US11167050B2

  公开（公告）日：2021-11-09

  Described are: [1] a compound or the like represented by the formula (1); [2] a compound or the like having a target molecule recognition element bound to the compound or the like described in the above [1]; and [3] a metal complex compound or the like having a metal selected from the group consisting of a radioactive metal and a radioactive atom-labeled metal, and the compound or the like described in the above [1] or [2] coordinated to the metal. Also described are uses of the compound or the like described in the above [1] or [2] or the metal complex compound or the like described in the above [3] in a radioactive drug, a radiotherapeutic agent or a radioactive diagnostic imaging agent.

  描述如下：[1]由式(1)表示的化合物或类似物；[2]具有与上述[1]所述化合物或类似物结合的靶分子识别元素的化合物或类似物；以及[3]具有选自由放射性金属和放射性原子标记金属组成的组中的金属，且上述[1]或[2]所述化合物或类似物与该金属配位的金属配合物的金属配合物化合物或类似物。还描述了上述[1]或[2]所述化合物或类似物或上述[3]所述金属络合物或类似物在放射性药物、放射性治疗剂或放射性诊断成像剂中的用途。
• 化合物、试剂盒、及用作光磁双模态探针的用途
  申请人：北京大学第三医院（北京大学第三临床医学院）

  公开号：CN115785117A

  公开（公告）日：2023-03-14

  本申请涉及一种式(I)的化合物，涉及式(I)化合物的制备方法，涉及包含式(I)化合物的试剂盒，以及涉及用作光磁双模态探针的用途
• Lanthanide-Based Protease Activity Sensors for Time-Resolved Fluorescence Measurements
  作者：Shin Mizukami、Kazuhiro Tonai、Masahiro Kaneko、Kazuya Kikuchi

  DOI：10.1021/ja800322b

  日期：2008.11.5

  Lanthanide-based luminescent sensors are noteworthy because their long-lifetime luminescence enables time-resolved fluorescence measurements. After exploring suitable antenna groups, we designed and synthesized lanthanide-based luminogenic sensors detecting protease activities. This sensor yielded strong luminescence on addition of proteases such as calpain I and leucine aminopeptidase (LAP). Since the luminescence lifetimes of the probes were very long, the sensors could be applied to time-resolved measurements that exclude background fluorescence signals derived from protiens or other impurities. This sensing principle could be applicable to general time-resolved fluorescence assays for other proteases.
• Lanthanide-Sensitized Lanthanide Luminescence:  Terbium-Sensitized Ytterbium Luminescence in a Trinuclear Complex
  作者：Stephen Faulkner、Simon J. A. Pope

  DOI：10.1021/ja035634v

  日期：2003.9.1

  A heterotrinuclear lanthanide complex has been prepared which contains two terbium ions in DO3A-derived binding sites and a single ytterbium ion in a DTPA-like site. The luminescence properties of the system have been investigated, showing that the terbium remains in a seven-coordinate binding site throughout the synthesis, while the ytterbium occupies the eight-coordinate site. Pumping the 488 nm absorption band of the terbium ion results in energy transfer to ytterbium with emission at 980 nm.