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1-[4-(氯甲基)-2-噻吩基]乙酮
1-[4-(氯甲基)-2-噻吩基]乙酮 | 33148-79-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
1-[4-(氯甲基)-2-噻吩基]乙酮
中文别名
——
英文名称
2-acetyl-4-chloromethylthiophene
英文别名
1-(4-chloromethyl-thiophen-2-yl)-ethanone;4-Chlormethyl-2-acetothienon;1-[4-(Chloromethyl)-2-thienyl]ethanone;1-[4-(chloromethyl)thiophen-2-yl]ethanone
CAS
33148-79-7
化学式
C
7
H
7
ClOS
mdl
MFCD03990646
分子量
174.651
InChiKey
NCDGDGCGEPGKBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
88-89 °C(Press: 0.1 Torr)
密度:
1.264±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
10
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.285
拓扑面积:
45.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2934999090
WGK Germany:
3
SDS
SDS:3276ba9fe02a4b1e17f38b3029fd1f5b
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-乙酰基噻吩
2-Acetylthiophene
88-15-3
C
6
H
6
OS
126.179
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-Cyanomethyl-2-acetothienon
41908-05-8
C
8
H
7
NOS
165.216
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[4-(氯甲基)-2-噻吩基]乙酮
、
轮环藤宁
在
potassium carbonate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以65%的产率得到
参考文献:
名称:
Breaking the 1,2-HOPO barrier with a cyclen backbone for more efficient sensitization of Eu(
iii
) luminescence and unprecedented two-photon excitation properties
摘要:
突破1,2 HOPO复合物的障碍,使用极其发光的Eu-Cy-HOPO(总量子产率为-30.2%),具有双光子特性。
DOI:
10.1039/c9sc00244h
作为产物:
描述:
Bis(5-acetyl-3-thenyl) ether 、
三氯化铝
生成
1-[4-(氯甲基)-2-噻吩基]乙酮
参考文献:
名称:
GOLDFARB YA. L.; KARMANOVA I. B.; VOLKENSHTEJN YU. B.; BELENKIJ L. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 11, 1474-1476
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BELENKIJ L. I.;KARMANOVA I. B.;VOLKENSHTEJN YU. B.;GAGIEVA E. S.;GOLDFARB+
作者:
BELENKIJ L. I.、KARMANOVA I. B.、VOLKENSHTEJN YU. B.、GAGIEVA E. S.、GOLDFARB+
DOI:
——
日期:
——
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