2-(2-pyridin-4-yl-[1,3]dioxolan-2-yl)-indole | 33037-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-pyridin-4-yl-[1,3]dioxolan-2-yl)-indole
• 英文别名: Indol-2-yl-pyridin-4-yl-keton-ethylenacetal；2-(2-Indolyl)-2-(4-pyridyl)-1,3-dioxolan；2-(2-pyridin-4-yl-1,3-dioxolan-2-yl)-1H-indole
• CAS: 33037-87-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: VIPDJDSNTFPFNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-pyridin-4-yl-[1,3]dioxolan-2-yl)-indole 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 dimethyl-{2-[2-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-indol-3-ylmethyl}-amine
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,6-四氢-5-羟基-2,6-二甲基-1 H-吡啶并[4,3- b ]咔唑的合成; 尝试合成2,3,4,10-四氢-5-羟基-2-甲基-1 H-吡啶[3,4- b ]咔唑

  摘要：

  1-甲基-3-（二甲基氨基甲基）吲哚-2-基，3-（二甲基氨基甲基）吲哚-2-基，2-（二甲基氨基甲基）吲哚-3-基和2-甲氧基甲基吲哚-3-基的合成1，描述了2,5,6-四氢-1-甲基吡啶-4-基酮。尽管每个都可以异构化为相应的环状烯胺（2-哌啶），但只有在第一种情况下，才能获得烯胺分子内β-烷基化的结果，即。2,3,4,6-四氢-5-羟基-2,6-二甲基-1 H-吡啶基[4.3- b ]咔唑（9a）。

  DOI：

  10.1039/p19790003155
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-硝基-苯基)-1-吡啶-4-基-丙烯酮 在 对甲苯磺酸 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-(2-pyridin-4-yl-[1,3]dioxolan-2-yl)-indole
  参考文献：
  名称：

  o-Styrylnitrene route to 2-substituted indoles. Pyrolysis of o-azidostyrenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00970a010

文献信息

• Scopes,D.I.C. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 2376 - 2385
  作者：Scopes,D.I.C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MARTINEZ S. J.; JOULE J. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1979, PART 1, NO 12, 3155-3160
  作者：MARTINEZ S. J.、 JOULE J. A.

  DOI：——

  日期：——
• o-Styrylnitrene route to 2-substituted indoles. Pyrolysis of o-azidostyrenes
  作者：Richard J. Sundberg、Henry F. Russell、Woodvin V. Ligon、Long-Su Lin

  DOI：10.1021/jo00970a010

  日期：1972.3
• The synthesis of 2,3,4,6-tetrahydro-5-hydroxy-2,6-dimethyl-1H-pyrido[4,3-b]carbazole; attempts to synthesise 2,3,4,10-tetrahydro-5-hydroxy-2-methyl-1H-pyrido[3,4-b]carbazole
  作者：Silvio J. Martinez、John A. Joule

  DOI：10.1039/p19790003155

  日期：——

  The synthesis of 1-methyl-3-(dimethylaminomethyl)indol-2-yl, 3-(dimethylaminomethyl)indol-2-yl, 2-(dimethylaminomethyl)indol-3-yl, and 2-methoxymethylindol-3-yl 1,2,5,6-tetrahydro-1-methylpyridin-4-yl ketones is described. Although each of these could be isomerised to the corresponding cyclic enamine (2-piperideine), only in the first case could the result of intramolecular β-alkylation of the enamine

  1-甲基-3-（二甲基氨基甲基）吲哚-2-基，3-（二甲基氨基甲基）吲哚-2-基，2-（二甲基氨基甲基）吲哚-3-基和2-甲氧基甲基吲哚-3-基的合成1，描述了2,5,6-四氢-1-甲基吡啶-4-基酮。尽管每个都可以异构化为相应的环状烯胺（2-哌啶），但只有在第一种情况下，才能获得烯胺分子内β-烷基化的结果，即。2,3,4,6-四氢-5-羟基-2,6-二甲基-1 H-吡啶基[4.3- b ]咔唑（9a）。