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2-But-3-enyl-2-(4-trimethylsilanyl-but-3-ynyl)-cyclopentanone | 179822-43-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-But-3-enyl-2-(4-trimethylsilanyl-but-3-ynyl)-cyclopentanone
英文别名
——
2-But-3-enyl-2-(4-trimethylsilanyl-but-3-ynyl)-cyclopentanone化学式
CAS
179822-43-6
化学式
C16H26OSi
mdl
——
分子量
262.467
InChiKey
DGNANEMSPMDEAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.35
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-But-3-enyl-2-(4-trimethylsilanyl-but-3-ynyl)-cyclopentanone偶氮二异丁腈三正丁基氢锡溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 168.0h, 生成 (3aR,6aS,7R)-7-Methyl-1-methylene-tetrahydro-3a,6a-propano-pentalene
    参考文献:
    名称:
    Tandem radical cyclization reaction of N-aziridinyl imines to [3.3.3]propellanes: formal total syntheses of dl-modhephene
    摘要:
    5和11的串联自由基环化反应生成[3.3.3]螺烯,并导致dl-莫德烯的总合成。
    DOI:
    10.1039/cc9960001539
  • 作为产物:
    描述:
    3-But-3-enyl-2-oxo-3-(4-trimethylsilanyl-but-3-ynyl)-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以75%的产率得到2-But-3-enyl-2-(4-trimethylsilanyl-but-3-ynyl)-cyclopentanone
    参考文献:
    名称:
    Tandem radical cyclization reaction of N-aziridinyl imines to [3.3.3]propellanes: formal total syntheses of dl-modhephene
    摘要:
    5和11的串联自由基环化反应生成[3.3.3]螺烯,并导致dl-莫德烯的总合成。
    DOI:
    10.1039/cc9960001539
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