4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ol | 94847-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ol
• 英文别名: 4-(trifluoromethyl)-1,7-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one
• CAS: 94847-20-8
• 化学式: C₇H₄F₃N₃O
• mdl: MFCD18253843
• 分子量: 203.123
• InChiKey: HPMYGOVTLTVSLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >320 °C (decomp)
• 沸点：
  379.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.628±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ol 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium phosphate monohydrate 、 caesium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 2-amino-5-[1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS THEREFOR AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE, PROCÉDÉ D'ÉLABORATION DE CES DÉRIVÉS, ET UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE CEUX-CI

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的FGF抑制嘧啶吡唑衍生物，涉及制备它们的方法以及它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2013087744A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrahydro-4-hydroxy-4-trifluoromethyl-6-oxo-pyrazolo<3,4-b>pyridine 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.0h， 以93.7%的产率得到4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Balicki, Roman, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 7-9, p. 789 - 797

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrazolopyridine Derivatives, Preparation Process Therefor And Therapeutic Use Thereof
  申请人：SANOFI

  公开号：US20140350006A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention relates to FGF-inhibiting pyrazolopyrimidine derivatives of general formula (I) to a process for preparing them and to the therapeutic use thereof.

  本发明涉及一种通式（I）的FGF抑制的吡唑并嘧啶衍生物，以及其制备方法和治疗用途。
• Pyrazolopyridine derivatives, preparation process therefor and therapeutic use thereof
  申请人：SANOFI

  公开号：US10138235B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The invention relates to FGF-inhibiting pyrazolopyrimidine derivatives of general formula (I) to a process for preparing them and to the therapeutic use thereof.

  本发明涉及通式（I）的 FGF 抑制性吡唑嘧啶衍生物 的制备方法及其治疗用途。
• BALICKI, R., POL. J. CHEM., 1983, 57, N 7-9, 789-797
  作者：BALICKI, R.

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS THEREFOR AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2791137B1

  公开（公告）日：2019-01-23
• Novel therapeutic target for protozoal diseases
  申请人：Rathore Dharmender

  公开号：US20070148185A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  A novel Hemozoin Detoxification Protein (HDP) from Plasmodium and related parasites is provided as a target for therapeutic intervention in diseases caused by the parasites. HDP has been shown to play a critical role in adhesion to, or invasion into, host cells by the parasite. Furthermore, HDP catalyzes the neutralization of heme by the parasite, by promoting its polymerization into hemozoin. This invention provides methods and compositions for therapies based on the administration of protein, DNA or cell-based vaccines and/or antibodies based on HDP, or antigenic epitopes of HDP, either alone or in combination with other parasite antigens. Methods for the development and use of compounds that inhibit the catalytic activity of HDP, and diagnostic and laboratory methods utilizing HDP are also provided. HDP is also referred to herein as Fasciclin Related Adhesive Protein (FRAP).