2-(2-bromo-pyridin-4-yl)-1-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-ethanone | 656239-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-bromo-pyridin-4-yl)-1-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-ethanone
• 英文别名: 2-[2-bromo-pyridine-4-yl]-1-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-ethanone；2-(2-bromopyridin-4-yl)-1-(6-fluoropyridin-2-yl)ethanone
• CAS: 656239-43-9
• 化学式: C₁₂H₈BrFN₂O
• 分子量: 295.111
• InChiKey: ZLGHROSJIVPXMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.565±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromo-pyridin-4-yl)-1-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-ethanone 、 2-氨基吡啶 、 、 异丙醚 生成 3-(2-bromo-pyridin-4-yl)-2-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及新颖的咪唑吡啶衍生物，它们是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β类型I或类活化剂受体（“ALK”）-5受体对smad2或smad3的磷酸化，其制备方法以及在医学上的使用，具体用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。

  公开号：

  US20050234029A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基吡啶 、 2-氟吡啶-6-羧酸 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以36%的产率得到2-(2-bromo-pyridin-4-yl)-1-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PHENYLPYRIDIN-4-YL DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE C2-PHENYLPYRIDINE-4-YL EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5

  摘要：

  本发明涉及一类新颖的2-苯基吡啶-4-基杂环衍生物，这些衍生物是转化生长因子('TGF')-β信号通路的抑制剂，特别是TGF-β I型或激活素样激酶('ALK')-5受体介导的smad2或smad3磷酸化的抑制剂，以及这些衍生物的制备方法和在医学上的应用，特别是在治疗和预防由该通路介导的疾病状态方面的应用。

  公开号：

  WO2004013135A1

文献信息

• 2-Phenylpyridin-4-yl derivatives as alk5 inhibitors
  申请人：Dodic Nerina

  公开号：US20050245520A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  This invention relates to novel 2-phenylpyridin-4-yl heterocyclyl derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, (“TGF”)-β signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase (“ALK”)-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.

  本发明涉及新型的2-苯基吡啶-4-基杂环基衍生物，其是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β type I或激活素样激酶（“ALK”）-5受体对smad2或smad3的磷酸化，本发明还涉及其制备方法以及在医学上的使用，具体用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。
• [EN] IMIDAZO`1,2-A!PYRIDINES<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004013138A3

  公开（公告）日：2004-03-25
• 2-PHENYLPYRIDIN-4-YL DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1539748A1

  公开（公告）日：2005-06-15
• IMIDAZO¬1,2-A|PYRIDINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1543003B1

  公开（公告）日：2006-05-17
• [EN] 2-PHENYLPYRIDIN-4-YL DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE C2-PHENYLPYRIDINE-4-YL EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004013135A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  This invention relates to novel 2-phenylpyridin-4-yl heterocyclyl derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, ('TGF')-ß signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase ('ALK')-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.

  本发明涉及一类新颖的2-苯基吡啶-4-基杂环衍生物，这些衍生物是转化生长因子('TGF')-β信号通路的抑制剂，特别是TGF-β I型或激活素样激酶('ALK')-5受体介导的smad2或smad3磷酸化的抑制剂，以及这些衍生物的制备方法和在医学上的应用，特别是在治疗和预防由该通路介导的疾病状态方面的应用。