(E)-ethyl undec-9-enoate | 133070-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl undec-9-enoate
• 英文别名: undec-9t-enoic acid ethyl ester；Undec-9t-ensaeure-aethylester；ethyl (E)-undec-9-enoate
• CAS: 133070-76-5
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: RFWAFRLOLGCFNF-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl undec-9-enoate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 十一碳-9-烯酸
  参考文献：
  名称：

  122.合成的长链脂族化合物。第八部分 的制备顺式-和反式-十一9烯酸酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520000677
• 作为产物：
  描述：

  10-十一烯酸乙酯 在 C₂₄H₃₅IrNP 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 10.0h， 以94%的产率得到(E)-ethyl undec-9-enoate
  参考文献：
  名称：

  高效铱铱螯合金属配合物，可将1-烯烃单异构化为反式2-烯烃

  摘要：

  制备了一种独特的Ir络合物（tBu NC C P）Ir，其中吡啶-膦钳夹为唯一配体，其特征在于Ir与来自t Bu取代基的两个σC-H键之间具有双重原子相互作用。该复合物具有极高的活性，并具有极好的区域和立体选择性，可将1烯烃单异构化为反式-2-烯烃，且具有宽泛的官能团耐受性。可以使用0.005 mol％的催化剂负载量（周转数高达19000）在超过100克的纯净反应物中进行反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201611007

文献信息

• PROCESS FOR THE CHEMOSELECTIVE REDUCTION OF TERMINALLY SATURATED CARBOXYLIC ESTERS
  申请人：Givaudan, S.A.

  公开号：US20150152029A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The chemoselective reduction of a carboxylic ester (I) to an alcohol by catalytic hydrogenation, in particular in the presence of a transition metal complex, more particularly in the presence of a ruthenium (II) complex is described.

  描述了通过催化加氢将羧酸酯（I）选择性还原为醇，特别是在过渡金属配合物的存在下，更具体地在钌（II）配合物存在下的化学选择性还原。
• [EN] PROCESS FOR THE CHEMOSELECTIVE REDUCTION OF TERMINALLY SATURATED CARBOXYLIC ESTERS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA RÉDUCTION CHIMIOSÉLECTIVE D'ESTERS D'ACIDES CARBOXYLIQUES SATURÉS EN EXTRÉMITÉ
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2013171302A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The chemoselective reduction of a carboxylic ester (I) to an alcohol by catalytic hydrogenation, in particular in the presence of a transition metal complex, more particularly in the presence of a ruthenium (II) complex is described.

  描述了通过催化氢化将一个羧酸酯（I）选择性地还原为醇，特别是在过渡金属配合物存在的情况下，更具体地在钌（II）配合物存在的情况下。
• Methods of Making Functionalized Internal Olefins and Uses Thereof
  申请人：Elevance Renewable Sciences, Inc.

  公开号：US20140171677A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  A method of isomerizing a substance includes combining a substance including a terminal alkenyl group and a substance including a fluorosulfonic acid group in a reaction mixture, and forming a substance including a 2-alkenyl group from the substance including a terminal alkenyl group in the reaction mixture. The method may be used to functionalize a substance, as the substance including a 2-alkenyl group can be reacted with a functionalizing agent to form a substance including a first functional group. The methods may be used to form a dicarboxylic acid, such as suberic acid, from a renewable feedstock.

  一种异构化物质的方法包括将包含末端烯基基团的物质和包含氟磺酸基团的物质组合在反应混合物中，并从反应混合物中的包含末端烯基基团的物质形成包含2-烯基基团的物质。该方法可用于官能化物质，因为包含2-烯基基团的物质可以与官能化剂反应，形成包含第一官能团的物质。该方法可用于从可再生原料形成二羧酸，例如戊二酸。
• [EN] METHODS OF MAKING FUNCTIONALIZED INTERNAL OLEFINS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION D'OLÉFINES INTERNES FONCTIONNALISÉES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ELEVANCE RENEWABLE SCIENCES

  公开号：WO2014085393A9

  公开（公告）日：2014-11-06
• METHODS OF MAKING FUNCTIONALIZED INTERNAL OLEFINS AND USES THEREOF
  申请人：Elevance Renewable Sciences, Inc.

  公开号：EP2925705A1

  公开（公告）日：2015-10-07