3β-acetoxy-18-nor-D-homo-5α-androst-13(17a)-en-17-one | 85479-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3β-acetoxy-18-nor-D-homo-5α-androst-13(17a)-en-17-one
• CAS: 85479-49-8
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: RWIBQFCSZNCGIZ-ABLYLSPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-18-nor-D-homo-5α-androst-13(17a)-en-17-one 在 乙酸酐 、 lithium 、 magnesium 作用下， 反应 2.33h， 生成 3β-acetoxy-17β-methyl-18-nor-D-homo-5α,13β-androstan-17α-ol
  参考文献：
  名称：

  Favorskii rearrangements of .alpha.-halogenated acetylcycloalkanes. 4. Stereochemistry of cyclopropanonic rearrangements and the influence of steric factors on the competing formation of .alpha.-hydroxy ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00160a004
• 作为产物：
  描述：

  3β-(benzoyloxy)-17-methyl-18-nor-13,17-seco-5α-androstane-13,17-dione 在 氢氧化钾 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3β-acetoxy-18-nor-D-homo-5α-androst-13(17a)-en-17-one
  参考文献：
  名称：

  Favorskii rearrangements of .alpha.-halogenated acetylcycloalkanes. 4. Stereochemistry of cyclopropanonic rearrangements and the influence of steric factors on the competing formation of .alpha.-hydroxy ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00160a004