3β-(benzoyloxy)-17-methyl-18-nor-13,17-seco-5α-androstane-13,17-dione | 85479-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(benzoyloxy)-17-methyl-18-nor-13,17-seco-5α-androstane-13,17-dione
• CAS: 85479-48-7
• 化学式: C₂₆H₃₄O₄
• 分子量: 410.554
• InChiKey: BWDFGQBKMSOZFA-DAESNONBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(benzoyloxy)-17-methyl-18-nor-13,17-seco-5α-androstane-13,17-dione 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3β-Acetoxy-18-nor-D-homo-5α,13α-androstan-17-one
  参考文献：
  名称：

  Favorskii rearrangements of .alpha.-halogenated acetylcycloalkanes. 4. Stereochemistry of cyclopropanonic rearrangements and the influence of steric factors on the competing formation of .alpha.-hydroxy ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00160a004
• 作为产物：
  描述：

  3β-(benzoyloxy)-17-methyl-18-nor-5α-androst-13(17)-ene 在 氧气 、 臭氧 、 锌 作用下， 生成 3β-(benzoyloxy)-17-methyl-18-nor-13,17-seco-5α-androstane-13,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Favorskii rearrangements of .alpha.-halogenated acetylcycloalkanes. 4. Stereochemistry of cyclopropanonic rearrangements and the influence of steric factors on the competing formation of .alpha.-hydroxy ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00160a004