trans-(chloro)(phenylacetylide)(tri-n-butylphosphine)platinum (II) | 130269-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-(chloro)(phenylacetylide)(tri-n-butylphosphine)platinum (II)
• 英文别名: trans-phenylethynylchlorobis(tri-n-butylphosphine)platinum(II)；trans-chloro-(phenylethynyl)bis(tributylphosphine)platinum；trans-[Pt{P(nBu)₃}₂Cl₂]；trans-PtCl(P(butyl)₃)₂(phenyl-C≡C)；trans-chloro(ethynylbenzene)bis(tri-n-butylphosphine)platinum(II)；trans-chloro(phenylethynyl)bis(tri-n-butylphosphine)platinum(II)；trans-[PtCl(PBu₃)₂(C≡CPh)]；trans-Pt(II)Cl(tributylphosphine)2(CCC6H5)；trans-PtCl(phenyl acetylene-H)(PBu3)2；trans-[Pt(P(n-Bu)3)Cl(CCC6H5)]；trans-[PtCl(PBu3)2(C2-C6H5)]；chloroplatinum(1+);ethynylbenzene;tributylphosphane
• CAS: 130269-70-4
• 化学式: C₃₂H₅₉ClP₂Pt
• 分子量: 736.301
• InChiKey: YDAMALCHECNYSD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc 5,15-dimesithyl-10,20-bis(4-ethynylphenyl)porphyrin 、 trans-(chloro)(phenylacetylide)(tri-n-butylphosphine)platinum (II) 在 HN(CH(CH₃)2)2 、 CuI 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74.5%的产率得到[(Pt(tri-n-butylphosphine)2(phenylethynyl))2Zn(5,15-bis(4-ethylphenyl)-10,20-bis(mesityl)porphyrinato(4-))]
  参考文献：
  名称：

  锌卟啉/反-双（乙炔基苯）铂（II）低聚物中纳米长度依赖的三重态-三重态能量转移

  摘要：

  合成和类型的有机金属低聚物的表征[（p -C 6 H ^ 4）C≡CPt（P（Ñ -Bu）3）2 C≡C（p -C 6 H ^ 4）的Zn（P） ] Ñ与相应的模型[（C 6 H ^ 5 C≡C）的Pt（p（ñ -Bu）3）2 C≡C（p -C 6 H ^ 4）的Zn（p） （p -C 6 H ^ 4）C≡CPt （P（n -Bu）3）2（C≡CC 6 ħ 5）]，其中锌（P）是锌（II）-10,20 -二（三甲苯基） - （Ñ = 4,9）或锌（II）-10,20 -二-报道了正戊基卟啉（n＝3、6、9 ）。给出了这些物种在298和77 K下在2-甲基四氢呋喃中的电子光谱（吸收，激发，发射和瞬态吸收）和光物理性质（发射寿命和量子产率）。率三重态（T 1）的能量转移，ķ ET，从[（p -C 6 H ^ 4 C≡C）的Pt（P（Ñ -Bu）3）2（C≡C- p- C 6 H 4）]间隔物与Zn（P）的范围从2

  DOI：

  10.1021/ic900198h
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 bis(tri-n-butylphosphine)platinum dichloride 在 copper(l) iodide 作用下， 以 二乙胺 为溶剂， 以55%的产率得到trans-(chloro)(phenylacetylide)(tri-n-butylphosphine)platinum (II)
  参考文献：
  名称：

  一系列具有局部三重态激子的铂乙炔铂配合物的光谱表征。

  摘要：

  在这项工作中，我们描述了一系列铂配合物的光谱性质，该配合物每个铂含一个乙炔配体，化学式为trans-Pt（PBu（3））（2）（（C [三键] CC（6）H （4））（n）（）-H）Cl，n = 1-3（表示为半PEn-Pt），并将其光谱行为与特征明确的系列反式Pt（PBu（3））（2 ）（（C [三键] CC（6）H（4））（n）-H）（2），n = 1-3（指定为PEn-Pt）。该比较旨在确定PEn-Pt的三重态是否局限于一个配体或在整个中心铂原子上离域。我们测量了基态吸收光谱，荧光光谱，磷光光谱和三重态吸收光谱。比较半PEn-Pt和PEn-Pt时，基态吸收光谱和荧光光谱都显示出蓝移，显示S（1）状态在铂上是离域的。相反，两种化合物的磷光光谱具有相同的0-0谱带能，表明T（1）状态局限于PEn-Pt中的一个配体。比较半PEn-Pt和PEn-Pt时，三重态吸收光谱蓝移，表明T（n）状态在

  DOI：

  10.1021/jp056663q

文献信息

• “Roller-Wheel”-Type Pt-Containing Small Molecules and the Impact of “Rollers” on Material Crystallinity, Electronic Properties, and Solar Cell Performance
  作者：Wenhan He、Maksim Y. Livshits、Diane A. Dickie、Zhen Zhang、Luis E. Mejiaortega、Jeffrey J. Rack、Qin Wu、Yang Qin

  DOI：10.1021/jacs.7b05801

  日期：2017.10.11

  efficiencies up to 5.9%, out-performing all existing Pt-containing materials. The device performance was also found to be sensitive to optimization conditions and blend morphologies, which are a result of the intricate interplay among materials crystallinity, phase separation, and the relative positions of the lowest singlet and triplet excited states.

  我们报告了一系列含有共轭小分子的新型 Pt-双乙炔化物的合成、表征和详细比较，这些小分子具有非常规的“滚轮”形结构，与传统的含有共轭聚合物的 Pt-双乙炔化物的“哑铃”设计明显不同和小分子。通过稳态光谱法、循环伏安法、差示扫描量热法、单晶X射线衍射、瞬态吸收光谱法，仔细研究了“辊”的化学性质和长度与材料的电子和物理性质之间的关系，理论计算和装置应用。据透露，如果滚轮足够长，这些分子可以在固态下“滑动堆叠”，导致高结晶度和电荷迁移率。制造的有机太阳能电池的功率转换效率高达 5.9%，优于所有现有的含铂材料。还发现器件性能对优化条件和混合形态很敏感，这是材料结晶度、相分离以及最低单线态和三线态激发态的相对位置之间复杂相互作用的结果。
• Phenylene Vinylene Platinum(II) Acetylides with Prodigious Two-Photon Absorption
  作者：Galyna G. Dubinina、Randi S. Price、Khalil A. Abboud、Geoffrey Wicks、Pawel Wnuk、Yuriy Stepanenko、Mikhail Drobizhev、Aleksander Rebane、Kirk S. Schanze

  DOI：10.1021/ja309393c

  日期：2012.11.28

  The linear and nonlinear optical properties of a series of linear and cross-conjugated platinum(II) acetylide complexes that contain extended p-(phenylene vinylene) chromophores are reported. The complexes exhibit very high femtosecond two-photon absorption (2PA) cross section values (σ(2) up to 10,000 GM), as measured by nonlinear transmission (NLT) and two-photon excited fluorescence (2PEF) methods

  报告了一系列线性和交叉共轭铂 (II) 乙炔配合物的线性和非线性光学特性，这些配合物包含扩展的对（亚苯基亚乙烯基）发色团。配合物表现出非常高的飞秒双光子吸收 (2PA) 截面值（σ(2) 高达 10,000 GM），由非线性传输 (NLT) 和双光子激发荧光 (2PEF) 方法测量。大的 2PA 横截面跨越了很宽的波长范围，570-810 nm，并且它们与三重激发态吸收重叠。高截面 2PA 和三线态吸收的光谱重合是产生高效双模光功率限制 (OPL) 的关键特征。
• Broadband Visible-Light-Harvesting<i>trans</i>-Bis(alkylphosphine) Platinum(II)-Alkynyl Complexes with Singlet Energy Transfer between BODIPY and Naphthalene Diimide Ligands
  作者：Lianlian Liu、Song Guo、Jie Ma、Kejing Xu、Jianzhang Zhao、Tierui Zhang

  DOI：10.1002/chem.201403780

  日期：2014.10.27

  prepared. The coordinated BODIPY ligand shows absorption at 503 nm and fluorescence at 516 nm, whereas the coordinated NDI ligand absorbs at 594 nm; the spectral overlap between the two ligands ensures intramolecular resonance energy transfer in Pt‐1, with BODIPY as the singlet energy donor and NDI as the energy acceptor. The complex shows strong absorption in the region 450 nm–640 nm, with molar absorption

  制备了显示宽带可见光吸收的杂配双（三丁基膦）铂（II）-炔基络合物（Pt-1）。分子中使用了两种不同的可见光吸收配体，即乙炔化硼二吡咯亚甲基（BODIPY）和官能化的萘二酰亚胺（NDI）。还制备了分别仅包含NDI或BODIPY配体的两个参考复合物Pt-2和Pt-3。配位的BODIPY配体在503 nm处有吸收，在516 nm处有荧光，而配位的NDI配体在594 nm处有吸收。两个配体之间的光谱重叠确保了Pt-1中的分子内共振能量转移，其中BODIPY是单线态能量供体，而NDI是能量接受体。该络合物在450 nm–640 nm区域显示出强吸收，摩尔吸收系数高达88 000  M -1  cm -1。观察到Pt-1 – Pt-3的长寿命三重态激发态寿命（分别为36.9μs，28.3μs和818.6μs）。通过荧光/磷光激发光谱，稳态和时间分辨的UV / Vis吸收和发光光谱以及纳秒时间分辨的瞬
• Preparation of models and oligomers of metal alkynyls
  作者：Alessandra La Groia、Antonella Ricci、Mauro Bassetti、Dante Masi、Claudio Bianchini、Claudio Lo Sterzo

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.08.007

  日期：2003.10

  absence of palladium catalyst yields metal alkynyl oligomers. Comparison of 31P-NMR and gel permeation chromatography (GPC) analyses indicates that the GPC technique represents a reliable method to estimate polymer chain lengths for polymers bearing branched aromatic spacers, in spite of the rigid-rod shape of the polymer backbone. Single crystal X-ray determinations of model compounds demonstrate

  已经进行了系统的研究，以使用基于钯的扩展一锅（EOP）合成规程来制备通式为[CCArCCM（L）m的金属炔基低聚物] n（M ＝ Pt，Pd）。型的模型化合物反式-M（PBU 3）2（CCC 6 ħ 5）2已经通过tributyltinethynylbenzene与反应制备反式-M（PBU 3）2氯2，在没有钯催化的，由于催化性Pd（PPh 3）4的存在含有起始原料，产物和中间产率的反应混合物复杂反-MCl（PBU 3）2（CCC 6 ħ 5）。钯催化已经被用于bistinacetylide的形成的化合物卜3 SnCCArCCSnBu 3（AR = C 6 H ^ 4 ;双（2,5- Ñ -octyloxy）C 6 H ^ 4）。随后在不存在钯催化剂的情况下将这些化合物与MCl 2（PBu 3）2偶联，得到金属炔基低聚物。比较31P-NMR和凝胶渗透色谱（GP
• Rational synthetic design of well-defined Pt(bisethynyl)/Zn(porphyrin) oligomers for potential applications in photonics
  作者：Guillaume Langlois、Shawkat M. Aly、Claude P. Gros、Jean-Michel Barbe、Pierre D. Harvey

  DOI：10.1039/c0nj00819b

  日期：——

  Well-defined oligomers of 1, 2, 3 and 4 units built upon the very soluble bis-1,15-(1,4-ethynylbenzene)-3,7,13,17-tetramethyl-2,8,12,18-tetrakis(n-hexyl) zinc(II) porphyrin ligand and the trans-bis(tri-n-butylphosphine)platinum(II) linker, with acetylene or trimethylsilane as end groups, has been prepared in the presence of a dichloromethane/diethylamine mixture (1 : 1 v/v) and CuX (X = Cl, I) at room temperature, analogue to a Sonogashira coupling. The new monodisperse organometallic oligomers were characterized by 1H, 31P NMR, UV-visible spectroscopies and MALDI-TOF mass spectrometry. The methyl groups placed at the 3,7,13,17-positions induces the locking of the C6H4 fragment in a perpendicular conformation with respect to the zinc(II) porphyrin chromophore, hence removing conjugation as corroborated by the almost total absence of spectral shift of the Soret and Q-bands upon increasing the number of units. Despite this feature, exciton coupling in the Soret band is noted at both room temperature and 77 K. The photophysical parameters, fluorescence lifetimes and quantum yields are practically constant going from the monomer, dimer and tetramer, and as a function of the monitored fluorescence wavelength, all indicating that the excitonic behavior (excitation energy delocalization) is minimal, which is consistent with the weak exciton coupling constants and the lack of conjugation of the π-system. The synthetic methodology can provide longer well-defined oligomers as the presented products were still very soluble even when the number of unit was 4.

  以非常易溶的双-1,15-(1,4-乙炔基苯)-3,7,13,17-四甲基-2,8,12,18-四(正己基)锌(II)卟啉配体和反式双(三正丁基膦)铂(II)连接体为基础，由 1、2、3 和 4 个单元组成的定义明确的低聚物、在二氯甲烷/二乙胺混合物（1 ： 1 v/v）和 CuX（X = Cl，I）的存在下，在室温下制备出类似于 Sonogashira 偶联的新单散有机物。新的单分散有机金属低聚物通过 1H、31P NMR、紫外-可见光谱和 MALDI-TOF 质谱进行了表征。置于 3、7、13、17 位的甲基促使 C6H4 片段锁定在与卟啉锌（II）发色团垂直的构象上，从而消除了共轭作用，这一点可以从单位数量增加时几乎完全没有索雷特和 Q 波段光谱偏移得到证实。从单体、二聚体到四聚体，光物理参数、荧光寿命和量子产率实际上都是恒定的，而且与监测的荧光波长有关，所有这些都表明激子行为（激发能量脱ocalization）是最小的，这与π-系统的弱激子耦合常数和缺乏共轭是一致的。这种合成方法可以提供更长的定义明确的低聚物，因为即使单位数为 4，所呈现的产品仍然非常易溶。