3-iodo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 799835-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-iodo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-iodo-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxylic acid；3-iodo-1-methylpyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 799835-40-8
• 化学式: C₅H₅IN₂O₂
• 分子量: 252.011
• InChiKey: HABVPNAKDPNEEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 potassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 N-(4-amino-3-hydroxy-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl)-1-methyl-3-[3-(methylcarbamoyl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CALPAÏNE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  小分子钙蛋白酶调节剂化合物，包括其药用可接受的盐，可以包含在药物组合物中。这些化合物可以通过与主体内的CAPN1、CAPN2和/或CAPN9酶接触来抑制钙蛋白酶，或与钙蛋白酶抑制剂竞争性结合。这些化合物和组合物也可以被用于治疗纤维化疾病或纤维化疾病的继发疾病状态或病情。

  公开号：

  WO2019190885A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1-甲基-吡唑-4-羧酸乙酯 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 3-iodo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  迈克尔平衡模型，控制位点对氨基吡唑类化合物的缩合反应

  摘要：

  提出了迈克尔平衡模型，以提供烷氧基丙烯腈和肼之间的位点选择性吡唑缩合。通过采用动力学或热力学控制条件，可以高选择性地获得两种吡唑异构体。迈克尔中间体的底物范围和鉴定，以及竞争途径，为提出的机械方案提供了支持。桑德迈尔的衍生化作用提供了对完全取代的吡唑的位置选择的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01248

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATING LIVER FIBROSIS USING CALPAIN INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA FIBROSE HÉPATIQUE À L'AIDE D'INHIBITEURS DE CALPAIN
  申请人：BLADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020006294A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  Disclosed herein are methods of treating liver fibrosis by administering calpain inhibitors to subjects in need thereof.

  本文披露了通过向需要的受试者施用卡尔佩因抑制剂来治疗肝纤维化的方法。
• INHIBITORS OF RIP1 KINASE AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180170927A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The invention provides novel compounds having RIP1 kinase inhibitory activity, pharmaceutical compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有RIP1激酶抑制活性的新化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。
• [DE] IODPYRAZOLYLCARBOXANILIDE<br/>[EN] IODOPYRAZOLYL CARBOXANILIDES<br/>[FR] IODOPYRAZOLYLCARBOXANILIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2004103975A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Iodpyrazolylcarboxanilide der Formel (I), in welcher R1, R2, R3, R4, R5, R6 und Z die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, mehrere Verfahren zur Herstellung dieser Stoffe und deren Verwendung zur Bekämpfung unerwünschter Mikroorganismen, sowie neue Zwischenprodukte und deren Herstellung.

  Iodpyrazolylcarboxanilide的化学式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和Z具有描述中所指定的含义，提供了制备这些物质的多种方法以及它们用于对抗不受欢迎的微生物的用途，还有新的中间体和它们的制备。
• Iodopyrazolyl carboxanilides
  申请人：Dunkel Ralf

  公开号：US20070066673A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  This invention relates to novel iodopyrazolylcarboxanilides of the formula (I) t,0010 in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and Z are as defined in the disclosure, to a plurality of processes for preparing these compounds and to their use for controlling unwanted microorganisms. This invention further relates to novel intermediates and their preparation.

  本发明涉及公式（I）中的新型碘吡唑基羧酰苯胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和Z如披露中所定义，以及制备这些化合物的多种过程，以及它们用于控制不受欢迎的微生物的用途。本发明还涉及新型中间体及其制备。
• Iodopyrazolyl Carboxanilides
  申请人：Dunkel Ralf

  公开号：US20100152266A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  This invention relates to novel intermediates used in the preparation of iodopyrazolylcarboxanilides of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and Z are as defined in the disclosure, and to the preparation of such intermediates.

  本发明涉及一种新型中间体，用于制备公式（I）中的碘代吡唑基羧酰苯胺，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和Z如披露中所定义，并且涉及制备这种中间体的方法。