ethyl 2-chloromethyl-6,7-methylenedioxyquinoline-3-carboxylate | 1273492-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-chloromethyl-6,7-methylenedioxyquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-(chloromethyl)-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylate
• CAS: 1273492-89-9
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₄
• 分子量: 293.707
• InChiKey: WXZMDKDAMOAJDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 、 ethyl 2-chloromethyl-6,7-methylenedioxyquinoline-3-carboxylate 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到2-(5-methoxybenzofuran-2-yl)-6,7-methylenedioxyquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  第一次合成 2-(benzofuran-2-yl)-6,7-methylene dioxyquinoline-3- 羧酸衍生物。

  摘要：

  通过乙基 2-氯甲基-6,7-亚甲二氧基喹啉的一锅反应合成一系列新型含亚甲二氧基的 2-(苯并呋喃-2-基)-喹啉-3-羧酸衍生物 3a-h描述了具有各种取代的水杨醛 6a-g 以及 2-羟基-1-萘醛 (6h) 的 -3-羧酸酯 (5)。底物 5 是由 2-氨基-4,5-亚甲二氧基苯甲醛 (4) 与 4-氯-3-氧代丁酸乙酯的 Friedlander 缩合反应合成的，使用 KHSO(4) 作为催化剂在超声辐照条件下。目标化合物 3a-h 的产率为 52-82%，其结构是基于光谱数据和元素分析确定的。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.28
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 、 6-氨基苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-甲醛 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到ethyl 2-chloromethyl-6,7-methylenedioxyquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  第一次合成 2-(benzofuran-2-yl)-6,7-methylene dioxyquinoline-3- 羧酸衍生物。

  摘要：

  通过乙基 2-氯甲基-6,7-亚甲二氧基喹啉的一锅反应合成一系列新型含亚甲二氧基的 2-(苯并呋喃-2-基)-喹啉-3-羧酸衍生物 3a-h描述了具有各种取代的水杨醛 6a-g 以及 2-羟基-1-萘醛 (6h) 的 -3-羧酸酯 (5)。底物 5 是由 2-氨基-4,5-亚甲二氧基苯甲醛 (4) 与 4-氯-3-氧代丁酸乙酯的 Friedlander 缩合反应合成的，使用 KHSO(4) 作为催化剂在超声辐照条件下。目标化合物 3a-h 的产率为 52-82%，其结构是基于光谱数据和元素分析确定的。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.28