3-(2-benzylaminophenyl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole | 82216-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-benzylaminophenyl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: N-benzyl-2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)aniline
• CAS: 82216-70-4
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O
• 分子量: 265.315
• InChiKey: CNKOMPBLMUABQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  446.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-benzylaminophenyl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以88%的产率得到2-甲基喹唑啉-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Korbonits, Dezsoe; Kanzel-Szvoboda, Ida; Goenczi, Csaba, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1107 - 1112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-acetyl-2-benzylaminobenzamide oxime 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-(2-benzylaminophenyl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  改进和扩展的包含双环杂环的N–N键的一锅两组分Boulton-Katritzky合成

  摘要：

  已经开发了改进的和扩展的由N'-羟基-羧am和酰基苯并三唑组成的包含3- N-酰基-3-氨基-1，2-吡唑基序的双环杂环的一锅两组分合成。重要的是，该序列无需使用肼或N-胺化试剂来合成这些杂环的关键氮-氮（N-N）键，该键是通过Boulton-Katritzky重排形成的。利用这种方法，无需任何特殊设备或条件，即可使用现成的试剂制备各种与药物相关的含N–N杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.11.092

文献信息

• Korbonits, Dezsoe; Kanzel-Szvoboda, Ida; Horvath, Karoly, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 759 - 766
  作者：Korbonits, Dezsoe、Kanzel-Szvoboda, Ida、Horvath, Karoly

  DOI：——

  日期：——
• KORBONITS, D.;KANZEL-SZVOBODA, I.;HORVATH, K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 3, 759-766
  作者：KORBONITS, D.、KANZEL-SZVOBODA, I.、HORVATH, K.

  DOI：——

  日期：——