4-[(4-methoxyphenyl)-(2,3,6-trimethoxyphenanthren-9-yl)methyl]phenol | 876053-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4-[(4-methoxyphenyl)-(2,3,6-trimethoxyphenanthren-9-yl)methyl]phenol
• CAS: 876053-92-8
• 化学式: C₃₁H₂₈O₅
• 分子量: 480.56
• InChiKey: DTTYYNWXDDYFSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175 °C
• 沸点：
  664.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-methoxyphenyl)-(2,3,6-trimethoxyphenanthren-9-yl)methyl]phenol 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有碱性氨基侧链的菲取代：一系列新的抗乳腺癌药物。

  摘要：

  在我们寻找新的抗乳腺癌药物的过程中，合成了具有碱性氨基侧链的取代的菲，其中一些对具有IC（50）的ER + ve MCF-7细胞系表现出显着的抗增殖活性，IC（50）的范围为3.53 -22.25微米 化合物15ca中的一种在大鼠的7,12-二甲基苯并[a]蒽（DMBA）诱导的激素依赖性乳腺肿瘤中显示出抗乳腺癌活性，该活性与他莫昔芬显示的活性相当。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.002
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-trimethoxyphenanthrene-9-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 PPA 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[(4-methoxyphenyl)-(2,3,6-trimethoxyphenanthren-9-yl)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  具有碱性氨基侧链的菲取代：一系列新的抗乳腺癌药物。

  摘要：

  在我们寻找新的抗乳腺癌药物的过程中，合成了具有碱性氨基侧链的取代的菲，其中一些对具有IC（50）的ER + ve MCF-7细胞系表现出显着的抗增殖活性，IC（50）的范围为3.53 -22.25微米 化合物15ca中的一种在大鼠的7,12-二甲基苯并[a]蒽（DMBA）诱导的激素依赖性乳腺肿瘤中显示出抗乳腺癌活性，该活性与他莫昔芬显示的活性相当。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.002

文献信息

• Synthetic approach towards trisubstituted methanes and a chiral tertiary α-hydroxyaldehyde, a possible intermediate for tetrasubstituted methanes
  作者：Priyanka Singh、Subal Kumar Dinda、Shagufta、Gautam Panda

  DOI：10.1039/c3ra41826j

  日期：——

  spacer between the central methano-carbon and benzene ring, is reported. In an approach towards asymmetric tetrasubstituted methane with high enantioselectivity, chiral tertiary α-hydroxyaldehyde has been synthesized through a Sharpless dihydroxylation on a disubstituted olefin, followed by the chemoselective oxidation of the primary alcohol.

  据报道，一系列含有芳基和杂芳基环的三取代甲烷，以及在中心甲烷碳和苯环之间的硫间隔基。在一种具有高对映选择性的不对称四取代甲烷的方法中，通过在二取代烯烃上进行无尖锐的二羟基化反应，然后对伯醇进行化学选择性氧化，合成了手性叔α-羟基醛。