(R)-5-bromo-3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-2-tert-butyloxycarbonylaminopyridine | 1569895-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-5-bromo-3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-2-tert-butyloxycarbonylaminopyridine
• 英文别名: tert-butyl N-[5-bromo-3-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 1569895-70-0
• 化学式: C₁₈H₁₈BrCl₂FN₂O₃
• 分子量: 480.161
• InChiKey: NXZVASKHNPWHFQ-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-bromo-3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-2-tert-butyloxycarbonylaminopyridine 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 克唑替尼
  参考文献：
  名称：

  Crizotinib Preparation Method

  摘要：

  本发明涉及医药和有机合成技术领域，特别是一种制备克唑替尼的方法。该方法包括通过式b化合物和式e化合物进行铃木偶联反应，生成式a化合物，然后对其进行去保护以得到(±)克唑替尼。

  公开号：

  US20150307476A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-氟苯乙酮 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 Ir[(R)-DTB-SpiroPAP-3-Me] 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 15.0~30.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 (R)-5-bromo-3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-2-tert-butyloxycarbonylaminopyridine
  参考文献：
  名称：

  A novel approach for the synthesis of Crizotinib through the key chiral alcohol intermediate by asymmetric hydrogenation using highly active Ir-Spiro-PAP catalyst

  摘要：

  A novel approach for the synthesis of Crizotinib (1) is described. In addition, new efficient procedures have been developed for the preparation of (S)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethanol (2) and tert-butyl 4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate (4), the key intermediates required for the synthesis of Crizotinib. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.053

文献信息

• Compounds And Compositions for the Treatment of Ocular Disorders
  申请人：Graybug Vision, Inc.

  公开号：US20170080092A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The disclosure describes prodrugs and derivatives of prostaglandins, carbonic anhydrase inhibitors, kinase inhibitors, beta-adrenergic receptor antagonists and other drugs, as well as controlled delivery formulations containing such prodrugs and derivatives, for the treatment of ocular disorders.

  该披露描述了前药和前列腺素的衍生物、碳酸酐酶抑制剂、激酶抑制剂、β-肾上腺素受体拮抗剂和其他药物，以及含有这些前药和衍生物的受控释放配方，用于治疗眼部疾病。
• [EN] CRIZOTINIB PREPARATION METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CRIZOTINIB
  申请人：ZHEJIANG JIUZHOU PHARM CO LTD

  公开号：WO2014124594A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  本发明涉及医药合成领域，具体为一种克里唑替尼的制备方法。该方法为：一种具有下列式（a）结构的化合物的制备方法：式（b）结构化合物与式（e）结构化合物进行Suzuki偶联反应，得到所述的式（a）结构化合物。进一步的，所述的式（a）结构化合物进行脱保护基反应得到（±）克里唑替尼。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF OCULAR DISORDERS
  申请人：Graybug Vision, Inc.

  公开号：US20180028673A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The disclosure describes prodrugs and derivatives of prostaglandins, carbonic anhydrase inhibitors, kinase inhibitors, beta-adrenergic receptor antagonists and other drugs, as well as controlled delivery formulations containing such prodrugs and derivatives, for the treatment of ocular disorders.
• US9604966B2
  申请人：——

  公开号：US9604966B2

  公开（公告）日：2017-03-28
• US9808531B2
  申请人：——

  公开号：US9808531B2

  公开（公告）日：2017-11-07