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3-(2,3-二氯苯基)-3-氧代丙酸乙酯 | 672323-07-8

中文名称
3-(2,3-二氯苯基)-3-氧代丙酸乙酯
中文别名
2,3-二氯苯甲酰乙酸乙酯
英文名称
ethyl 3-(2,3-dichlorophenyl)-3-oxopropanoate
英文别名
——
3-(2,3-二氯苯基)-3-氧代丙酸乙酯化学式
CAS
672323-07-8
化学式
C11H10Cl2O3
mdl
——
分子量
261.105
InChiKey
PQOMOYXXUUJJBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2,3-二氯苯基)-3-氧代丙酸乙酯甲基肼硫酸盐三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以33.4%的产率得到3-(2,3-dichlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLONE DERIVATIVES AS NITROXYL DONORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLONE UTILISÉS EN TANT QUE DONNEURS DE NITROXYLE
    摘要:
    所披露的主题提供了吡唑酮衍生物化合物,包括这些化合物的药物组合物,包括这些化合物的试剂盒,以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体而言,所披露的主题提供了使用这些化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。
    公开号:
    WO2015183839A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLONE DERIVATIVES AS NITROXYL DONORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLONE UTILISÉS EN TANT QUE DONNEURS DE NITROXYLE
    摘要:
    所披露的主题提供了吡唑酮衍生物化合物,包括这些化合物的药物组合物,包括这些化合物的试剂盒,以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体而言,所披露的主题提供了使用这些化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。
    公开号:
    WO2015183839A1
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文献信息

  • Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
    申请人:Guzi J. Timothy
    公开号:US20070281951A1
    公开(公告)日:2007-12-06
    In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or compositions.
    在其许多实施例中,本发明提供了一种新型的嘧唑并[1,5-a]嘧啶类化合物作为细胞周期依赖性激酶抑制剂,制备这种化合物的方法,含有一种或多种此类化合物的组合物,制备包含一种或多种此类化合物的制药配方的方法,并使用这种化合物或组合物进行一种或多种与CDK相关的疾病的治疗、预防、抑制或改善的方法。
  • Pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
    申请人:Guzi J. Timothy
    公开号:US20070225270A1
    公开(公告)日:2007-09-27
    In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.
    在其多种实施方式中,本发明提供了一种新型的嘧唑并[1,5-a]嘧啶化合物类作为细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂,制备这种化合物的方法,含有一种或多种这种化合物的制药组合物,制备包含一种或多种这种化合物的制药制剂的方法,以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或缓解与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。
  • PYRAZOLONE DERIVATIVES AS NITROXYL DONORS
    申请人:Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20150344437A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    The disclosed subject matter provides pyrazolone derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the disclosed subject matter provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating heart failure.
    所披露的主题提供了吡唑酮衍生物化合物,包含这些化合物的药物组合物,包含这些化合物的工具箱,以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体而言,所披露的主题提供了使用这些化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。
  • Pyrazolopyrimidines suitable for the treatment of cancer diseases
    申请人:Schering Corporation
    公开号:EP2194058A1
    公开(公告)日:2010-06-09
    In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.
    在许多实施方案中,本发明提供了一类新型吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物作为细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂、制备此类化合物的方法、含有一种或多种此类化合物的药物组合物、制备包含一种或多种此类化合物的药物制剂的方法,以及使用此类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善一种或多种与 CDK 相关疾病的方法。
  • PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP1534709B1
    公开(公告)日:2007-06-13
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