丁基环十二烷 | 102860-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 丁基环十二烷
• 英文名称: butylcyclododecane
• 英文别名: Cyclododecane, butyl-
• CAS: 102860-64-0
• 化学式: C₁₆H₃₂
• 分子量: 224.43
• InChiKey: HKWYXSDUQKXDJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.791±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环十二酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 镍 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.92h， 生成 丁基环十二烷
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Raney nickel with alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a007

文献信息

• Azo anions in synthesis: α-amino carbanion equivalents from t-butyldiphenyl-methylhydrazones
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Ian M. Newington

  DOI：10.1039/c39860000176

  日期：——

  α-Amino carbanion equivalents (NH2) and α-hydrazino anion equivalents (NHNH2) are readily accessible from the C-alkylation products of t-butyldiphenylmethylhydrazones; these azoalkanes can be efficiently transformed into amines, hydrazines, and also alkanes under mild reaction conditions.

  从叔丁基二苯基甲基hydr的C-烷基化产物可容易地获得α-氨基碳负当量（NH 2）和α-肼基阴离子当量（NHNH 2）。这些偶氮烷可以在温和的反应条件下有效地转化为胺，肼和烷烃。
• Azo anions in synthesis
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Jeffery C. Bottaro、Jayant N. Kolhe、Ian M. Newington、Matthew W.D. Perry

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87648-1

  日期：1986.1

  The lithium salts of trityl- and diphenyl-4-pyridylmethyl-hydrazones of both aldehydes and ketones react with electrophiles (alkyl halides, aldehydes, ketones, crotonates) at low temperature to form C-trapped azo compounds ; these Intermediates decompose homolytically with loss of nitrogen below room temperature and can be diverted in a synthetically useful way to alkanes, alkenes, alcohols or saturated

  醛和酮的三苯甲基和二苯基-4-吡啶基甲基-的锂盐在低温下与亲电子试剂（烷基卤化物，醛，酮，巴豆酸酯）反应，形成碳捕获的偶氮化合物；在室温以下时，这些中间体会同质分解并损失氮气，并且可以合成上有用的方式转移至烷烃，烯烃，醇或饱和酯。
• Radical deoxygenation of tertiary alcohols via trifluoroacetates
  作者：Joong-Gon Kim、Dae Hyan Cho、Doo Ok Jang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.02.109

  日期：2004.4

  Trifluoroacetates of tertiary alcohols undergo deoxygenation by Ph2SiH2 in the presence of (tBuO)2 in excellent yields of the deoxy products without affecting the stereochemistry at β-carbon.

  叔醇的三氟乙酸盐在（t BuO）2的存在下通过Ph 2 SiH 2进行脱氧，脱氧产物的收率极高，而不会影响β-碳的立体化学。
• Deoxygenation of tertiary alcohols using Raney nickel
  作者：Marie E. Krafft、William J. Crooks

  DOI：10.1021/jo00237a041

  日期：1988.1
• KRAFFT, MARIE E.;CROOKS, WILLIAM J. , III;ZORC, BRANKA;MILCZANOWSKI, STEP+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, 3158-3163
  作者：KRAFFT, MARIE E.、CROOKS, WILLIAM J. , III、ZORC, BRANKA、MILCZANOWSKI, STEP+

  DOI：——

  日期：——