6-chloro-N-(3-methoxypropyl)-3-nitropyridin-2-amine | 927186-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6-chloro-N-(3-methoxypropyl)-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 927186-06-9
• 化学式: C₉H₁₂ClN₃O₃
• 分子量: 245.666
• InChiKey: UOJYUROQGGQPGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-(3-methoxypropyl)-3-nitropyridin-2-amine 在 锌 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-chloro-3-(3-methoxypropyl)-2-(piperidin-3-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及具有以下式的化合物： 其中变量如本文所定义。该发明还涉及制备和使用这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品。

  公开号：

  US08138168B1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基吡啶 、 3-甲氧基丙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到6-chloro-N-(3-methoxypropyl)-3-nitropyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及具有以下式的化合物： 其中变量如本文所定义。该发明还涉及制备和使用这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品。

  公开号：

  US08138168B1

文献信息

• 2-Aminoimidazopyridines for treating neurodegenerative diseases
  申请人：Cole Andrew G.

  公开号：US20080146536A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention relates to 2-aminoimidazopyridine derivatives useful in treating disorders that are mediated by A 2a receptor function, including neurodegenerative diseases including Parkinson's disease and inflammation. The compounds have general formula I:

  本发明涉及2-氨基咪唑吡啶衍生物，可用于治疗由A2a受体功能介导的疾病，包括神经退行性疾病，如帕金森病和炎症。该化合物具有通式I:
• Discovery of 2-aminoimidazopyridine adenosine A2A receptor antagonists
  作者：Brian F. McGuinness、Andrew G. Cole、Guizhen Dong、Marc-Raleigh Brescia、Yuefei Shao、Ian Henderson、Laura L. Rokosz、Tara M. Stauffer、Neelima Mannava、Earl F. Kimble、Catherine Hicks、Nicole White、Pamela G. Wines、Elizabeth Quadros

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.064

  日期：2010.11

  A novel series of adenosine A(2A) receptor antagonists was identified by high-throughput screening of an encoded combinatorial compound collection. The initial hits were optimized for A(2A) binding affinity, A(1) selectivity, and in vitro microsomal stability generating orally available 2-aminoimidazo[4,5-b]pyridinebased A(2A) antagonist leads. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.
• WO2007/22305
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8138168B1
  申请人：——

  公开号：US8138168B1

  公开（公告）日：2012-03-20
• [EN] 2-AMINOIMIDAZOPYRIDINES FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] 2-AMINOIMIDAZOPYRIDINES DESTINEES A TRAITER DES MALADIES NEURODEGENERATIVES
  申请人：PHARMACOPEIA DRUG DISCOVERY

  公开号：WO2007022305A2

  公开（公告）日：2007-02-22

  [EN] The invention relates to 2-aminoimidazopyridine derivatives useful in treating disorders that are mediated by A_2a receptor function, including neurodegenerative diseases including Parkinson's disease and inflammation. The compounds have general formula (I).
  [FR] L'invention concerne des dérivés de 2-amino-imidazopyridines utiles dans le traitement des troubles à médiation par une fonction de récepteur A_2a, y compris des maladies neurodégénératives telles que la maladie de Parkinson et l'inflammation. Les composés ont la formule générale suivante (I).