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5-chloro-3-(3-methoxypropyl)-2-(piperidin-3-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
5-chloro-3-(3-methoxypropyl)-2-(piperidin-3-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 1365884-81-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-3-(3-methoxypropyl)-2-(piperidin-3-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
英文别名
5-chloro-3-(3-methoxypropyl)-2-piperidin-3-ylimidazo[4,5-b]pyridine
CAS
1365884-81-6
化学式
C
15
H
21
ClN
4
O
mdl
——
分子量
308.811
InChiKey
YTWYRJOXCNHQFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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辛醇/水分配系数(LogP):
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21
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环数:
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sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
52
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R)-tert-butyl 4-(3-(5-chloro-3-(3-methoxypropyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)piperidin-1-yl)-1-(naphthalen-2-yl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate
1365884-82-7
C
34
H
42
ClN
5
O
4
620.192
反应信息
作为反应物:
描述:
5-chloro-3-(3-methoxypropyl)-2-(piperidin-3-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
在
N-甲基吗啉
、
Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-)
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 7.0h, 生成 (R)-3-amino-1-(3-(5-chloro-3-(3-methoxypropyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)piperidin-1-yl)-4-(naphthalen-2-yl)butan-1-one trifluoroacetate
参考文献:
名称:
Renin inhibitors
摘要:
这项发明涉及具有以下式的化合物: 其中变量如本文所定义。该发明还涉及制备和使用这些化合物的方法,以及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品。
公开号:
US08138168B1
作为产物:
描述:
2,6-二氯-3-硝基吡啶
在
锌
N-甲基吗啉
、
1-羟基苯并三唑
、
溶剂黄146
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
5-chloro-3-(3-methoxypropyl)-2-(piperidin-3-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
参考文献:
名称:
Renin inhibitors
摘要:
这项发明涉及具有以下式的化合物: 其中变量如本文所定义。该发明还涉及制备和使用这些化合物的方法,以及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品。
公开号:
US08138168B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US8138168B1
申请人:
——
公开号:
US8138168B1
公开(公告)日:
2012-03-20
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