丁苯酞杂质 | 16692-58-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 丁苯酞杂质
• 英文名称: 2-(pent-1-en-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 2-Penten-1-ylbenzoic acid；2-pent-1-enylbenzoic acid
• CAS: 16692-58-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: GZKZKWIUUVCCEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁苯酞杂质 在 palladium on activated charcoal 、 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-Ethyl-1-naphthoesaeure
  参考文献：
  名称：

  一个不寻常的AlCl 3催化的芳香环化反应：四氢萘甲酸的新型合成†

  摘要：

  描述了不寻常的AlCl 3催化的芳族环化反应。这用于开发由2-乙烯基苯甲酸（3a–d）合成5,6,7,8-四氢-5-烷基-1-萘甲酸（1a –d）的新方法。©1997 Elsevier ScienceLtd。保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10462-2
• 作为产物：
  描述：

  丁基三苯基溴化膦 、 邻羧基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 丁苯酞杂质
  参考文献：
  名称：

  电化学诱导的苄基 C-H 胺化通过芳酰氧基自由基介导的 C-H 活化合成异吲哚啉酮

  摘要：

  在温和条件下用廉价且容易获得的起始原料快速合成有价值的异吲哚啉酮非常重要，但也具有挑战性。我们在这里附上了一种新的电化学策略，在金属催化剂和外部无氧化剂条件下，使用简单的邻烷基苯甲酸和腈作为底物，选择性地和可持续地获取异吲哚啉酮。该协议显示出非常好的功能组耐受性。机理研究表明，芳酰氧基自由基参与了这种转变，它通过 1,5-HAT 过程引发了苄基 C-H 胺化事件。同时，腈作为氮源起着至关重要的作用，因为它的衍生中间体促进了产物中酰胺键的构建。

  DOI：

  10.1039/d1gc04676d

文献信息

• Study on the ArI-catalyzed intramolecular <i>oxy</i>-cyclization of 2-alkenylbenzamides to benzoiminolactones
  作者：Huixia Liu、Xiaojun Deng、Xie Huang、Nan Ji、Wei He

  DOI：10.1039/d0ob00612b

  日期：——

  A metal-free synthetic method toward the preparation of benzoiminolactones through oxy-cyclization of 2-alkenylbenzamides mediated by a catalyst/oxidant (ArI/mCPBA) system was developed.

  通过ArI/mCPBA催化剂/氧化剂系统介导的2-烯基苯甲酰胺的氧环化，开发了一种无金属合成苯并咪醇内酯的方法。
• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE UTILISES COMME LIGANDS DU CANAL IONIQUE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET METHODES D'UTILISATION DE CES DERIVES
  申请人：RENOVIS INC

  公开号：WO2005046683A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: Formula (I) The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  揭示了具有以下公式表示的化合物：公式（I）。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。
• AMIDE DERIVATIVES AS ION CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Kelly G Michael

  公开号：US20050222200A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Abstract of the Disclosure Compounds are disclosed that have a formula represented by Formula I herein. The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  本披露的化合物具有以下式表示的化学式I。这些化合物可制备为药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物包括人类的各种疾病，包括但不限于疼痛、炎症、创伤性损伤等。
• Amide derivatives as ion-channel ligands and pharmaceutical compositions and methods of using the same
  申请人：Kelly Michael G.

  公开号：US20080312237A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  揭示了具有以下公式表示的化合物：这些化合物可以制备为药物组成，可用于哺乳动物包括人类的预防和治疗各种病症，包括但不限于疼痛、炎症、创伤损伤等。
• SPIROIMIDAZOLONE DERIVATIVE
  申请人：Esaki Toru

  公开号：US20120270838A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein W, X, Y, R 1 , R 2 , R 33 , R 34 , m and n are as defined in the claims, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及下式（1）所表示的化合物：其中W、X、Y、R1、R2、R33、R34、m和n如权利要求所定义，或其药学上可接受的盐。