bis(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanone | 16208-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanone
• 英文别名: bis(3,5-dimethyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methanone
• CAS: 16208-93-8
• 化学式: C₂₃H₂₂N₄O
• 分子量: 370.454
• InChiKey: DNXOTROCFWRVDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到bis(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Oxone-DMSO触发亚甲基插入和C（sp 2）-C（sp 3）-HC（sp 2）键形成，以访问功能性双杂环。

  摘要：

  为了制备新型的双杂环支架，实现了新的C（sp 2）–C（sp 3）-H–C（sp 2）键的构建，实现了无金属亚甲基的插入。完整的机理研究包括实验研究和DFT计算，并且以中等到高产率制备了各种对称和不对称的双吡唑以及其他基于吡唑的双杂环分子。不对称吡唑中桥连亚甲基的进一步修饰产生了手性中心，从而扩展了该方法的范围。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03477
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethyl-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole 在 叔丁基过氧化氢 、 Oxone 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 9.0h， 生成 bis(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Oxone-DMSO触发亚甲基插入和C（sp 2）-C（sp 3）-HC（sp 2）键形成，以访问功能性双杂环。

  摘要：

  为了制备新型的双杂环支架，实现了新的C（sp 2）–C（sp 3）-H–C（sp 2）键的构建，实现了无金属亚甲基的插入。完整的机理研究包括实验研究和DFT计算，并且以中等到高产率制备了各种对称和不对称的双吡唑以及其他基于吡唑的双杂环分子。不对称吡唑中桥连亚甲基的进一步修饰产生了手性中心，从而扩展了该方法的范围。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03477

文献信息

• EIDEN F.; TEUPE E.-G., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 10, 863-872
  作者：EIDEN F.、 TEUPE E.-G.

  DOI：——

  日期：——