5-amino-1-n-hexyl-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-n-hexyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-Hexyl-1H-Pyrazol-5-Amine；2-hexylpyrazol-3-amine
• 化学式: C₉H₁₇N₃
• 分子量: 167.254
• InChiKey: BBSYKWZGOJXTJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-n-hexyl-1H-pyrazole 在 盐酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以12.6 kg的产率得到5-amino-4-nitroso-1-n-hexyl-1H-pyrazole monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1-Hexzl-1H-Pyrazole-4,5-Diamine Hemisulfate, and Its Use in Dyeing Compositions

  摘要：

  1-己基-1H-吡唑-4,5-二胺硫酸半盐，如式（IX-a）所示，并其在氧化染料组合物中的应用。这种吡唑盐在头发染料组合物中配方时，发现它既具有良好的原料稳定性，又能与一系列常见的偶联剂结合，呈现出良好的色泽强度。

  公开号：

  US20130212810A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-hexylidenehydrazinyl)propanenitrile 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 丙醇 为溶剂， 生成 5-amino-1-n-hexyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TELESCOPING SYNTHESIS OF 5-AMINO-4-NITROSO-1-ALKYL-1H-PYRAZOLE SALTS
  [FR] SYNTHÈSE MONOTOPE DE SELS DE 5-AMINO-4-NITROSO-1-ALKYL-1H-PYRAZOLE

  摘要：

  一种合成5-氨基-4-亚硝基-1-烷基-1H-吡唑盐衍生物的望远镜合成，该化合物（I）本身，以及其作为1-烷基-4,5-二氨基吡唑盐的制备中间体的用途，其通用式为（IX）。通式（IX）的化合物可用作氧化染发剂中的前体染料。R是单取代或多取代或未取代的直链或支链、饱和或单取代或多取代不饱和的烷基基团。HZ和HZ'是有机或无机酸。

  公开号：

  WO2013122989A1

文献信息

• [EN] 1-HEXYL-1H-PYRAZOLE-4,5-DIAMINE HEMISULFATE, AND ITS USE IN DYEING COMPOSITIONS<br/>[FR] HÉMISULFATE DE 1-HEXYL-1H-PYRAZOLE-4,5-DIAMINE ET SON UTILISATION DANS DES COMPOSITIONS DE COLORATION
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2013122990A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  1-hexyl-1H-pyrazole-4,5-diamine hemisulfate, as represented in formula (IX-a), and its use in oxidative dyeing composition. This pyrazole salt was found to combine good stability as raw material and good shade intensity with a range of common couplers when formulated in hair dyeing composition.

  1-己基-1H-吡唑-4,5-二胺半硫酸盐，如式（IX-a）所示，并其在氧化染料组合物中的应用。发现该吡唑盐在头发染料组合物中配方时，能够结合良好的原料稳定性和良好的色彩强度，与一系列常见的偶联剂相配。
• Stable Yellow Imidazolium Compounds
  申请人：NOXELL COPRORATION

  公开号：US20180079907A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Described herein is a yellow imidazolium chromophore having a structure according to Formula V.

  本文描述了一种具有如下V式结构的黄色咪唑铵色团。
• Telescoping Synthesis of 5-Amino-4-Nitroso-1-Alkyl-1H-Pyrazole Salt
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20130217891A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  A telescoping synthesis of 5-amino-4-nitroso-1-alkyl-1H-pyrazole salt derivatives of formula (I), the compound (I) itself, and its use as an intermediate in the fabrication of 1-alkyl-4,5-diaminopyrazole salts of general formula (IX). The compounds of formula (IX) can be used as precursor dyes in oxidative hair dye compositions. R is a mono- or poly-substituted or unsubstituted, straight or branched, saturated or mono- or poly-unsaturated, alkyl group. HZ and HZ′ are organic or mineral acids.

  公式（I）的5-氨基-4-亚硝基-1-烷基-1H-吡唑盐衍生物的伸缩合成，化合物（I）本身，以及其作为1-烷基-4,5-二氨基吡唑盐的中间体在制备中的用途，其通式为（IX）。通式（IX）的化合物可用作氧化性染发剂组合物中的前体染料。R是单取代或多取代或未取代的直链或支链、饱和或单取代或多不饱和的烷基基团。HZ和HZ′是有机或无机酸。
• Synthesis and structure-activity relationships of a series of anxioselective pyrazolopyridine ester and amide anxiolytic agents
  作者：Thomas M. Bare、Charles D. McLaren、James B. Campbell、Judy W. Firor、James F. Resch、Claudia P. Walters、Andre I. Salama、Brad A. Meiners、Jitendra B. Patel

  DOI：10.1021/jm00132a011

  日期：1989.12

  A series of 1-substituted 4-amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid esters and amides were synthesized and screened for anxiolytic activity in the shock-induced suppression of drinking (SSD) test. The compounds were also tested for their ability to displace [3H]flunitrazepam (FLU) from brain benzodiazepine (BZ) binding sites. Many compounds were active in these screens and, additionally

  合成了一系列的1-取代的4-氨基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸酯和酰胺，并筛选了在休克诱导的饮酒抑制（SSD）试验中的抗焦虑活性。还测试了化合物从大脑苯并二氮杂（BZ）结合位点置换[3H]氟硝西m（FLU）的能力。许多化合物在这些筛选中均具有活性，此外，Hill系数显着小于1，并通过[3H] FLU结合分析表明，对1 BZ（BZ1）受体的选择性高于对2 BZ（BZ2）受体的选择性。来自不同大脑区域的结果。基于这些化合物的结构活性研究结果，提出了一种假设来解释与脑BZ受体进行最佳相互作用所必需的结构特征。对最有效的行为活性化合物之一的详细药理评估（27）表明它具有BZ1选择性。此外，与地西epa相比，在治疗有效剂量下，27种药物具有最小的镇静和酒精相互作用特性。
• [EN] NOVEL OXIDATION BASE DERIVED FROM 1-HEXYL-4,5- DIAMINOPYRAZOLE, COMPOSITION CONTAINING SAME AND USE THEREOF IN OXIDATION DYEING OF KERATIN FIBRES<br/>[FR] NOUVELLE BASE D'OXYDATION DÉRIVÉE DE 1-HEXYL-4,5-DIAMINOPYRAZOLE, COMPOSITION CONTENANT CETTE DERNIÈRE ET SON UTILISATION EN TEINTURE D'OXYDATION DES FIBRES KÉRATINIQUES
  申请人：OREAL

  公开号：WO2017202884A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention relates to novel 1-hexyl-1H-pyrazole-4,5-diamine derivative compounds of formula (I), to a composition for oxidation dyeing of the keratin fibres containing same, to a process for preparing the compounds of formula (I), to reaction intermediates, to an oxidation dyeing process using the composition, to the use of the compounds of formula (I) for oxidation dyeing of keratin fibres, and also to a kit; and to the 1-hexyl-4,5-diaminopyrazole derivative compounds of formula (I) below: and also the addition salts thereof with organic or mineral acids, the tautomers thereof, and the solvates thereof such as hydrates, in which ALK is as defined in the description.

  本发明涉及公式(I)的新型1-己基-1H-吡唑-4,5-二胺衍生物化合物，以及含有该化合物的角蛋白纤维氧化染料组合物、制备公式(I)化合物的方法、反应中间体、使用该组合物进行氧化染料过程、使用公式(I)化合物进行角蛋白纤维氧化染料的用途和套装；以及下面的公式(I)的1-己基-4,5-二氨基吡唑衍生物化合物及其与有机或无机酸的加合物、互变异构体和水合物溶剂化物，其中ALK在说明中定义。