(+)-5,5-dimethyl-4-(3-oxobutyl)tetrahydrofuran-2-one | 80408-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (+)-5,5-dimethyl-4-(3-oxobutyl)tetrahydrofuran-2-one
• 英文别名: (+)-homoterpenyl methyl ketone；(S)-3-(α-hydroxy-isopropyl)-6-oxo-heptanoic acid-lactone；(S)-3-(α-Hydroxy-isopropyl)-6-oxo-heptansaeure-lacton；(4S)-5,5-dimethyl-4-(3-oxobutyl)oxolan-2-one
• CAS: 80408-87-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: AWQSAIIDOMEEOD-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C
• 沸点：
  304.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-5,5-dimethyl-4-(3-oxobutyl)tetrahydrofuran-2-one 在 硝酸 作用下， 生成 (-)-(S)-2,2-dimethyl-5-oxotetrahydro-3-furancarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Delepine; Badoche, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1952, vol. 235, p. 1069,1070

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S)-2,2-二甲基-3-(2-氧代丙基)-环丙烷乙酸甲酯 在 磷酸 作用下， 生成 (+)-5,5-dimethyl-4-(3-oxobutyl)tetrahydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Mahamulkar, B. G.; Kulkarni, G. H.; Mitra, R. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 9, p. 910 - 911

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Leznoff, Clifford C.; McArthur, Colin R.; Whittaker, Mark, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 3, p. 225 - 232
  作者：Leznoff, Clifford C.、McArthur, Colin R.、Whittaker, Mark

  DOI：——

  日期：——
• Naves, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 1372
  作者：Naves

  DOI：——

  日期：——
• The mechanism of the rearrangement of pinonic acid into homoterpenyl methyl ketone
  作者：C. L. Arcus、G. J. Bennett

  DOI：10.1039/jr9550002627

  日期：——
• (S)-(+)-Homoterpenyl Methyl Ketone
  作者：W. R. Majzner、M. W. Wieczorek、J. Błaszczyk、J. Kula、M. Sikora

  DOI：10.1107/s0108270196005549

  日期：1996.10.15

  In (+)-5,5-dimethyl-4-(3-oxobutyl)tetrahydro C10H16O3, the absolute configuration at the chiral C atom is S. The five-membered ring adopts a deformed envelope conformation with the asymmetric C atom in the flap position. The oxobutyl group is planar.
• Delepine; Badoche, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1952, vol. 235, p. 1069,1070
  作者：Delepine、Badoche

  DOI：——

  日期：——