benzyl N-[2-methyl-3-[2-nitro-1-[6-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)-1H-indol-3-yl]ethyl]phenyl]carbamate | 1352835-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[2-methyl-3-[2-nitro-1-[6-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)-1H-indol-3-yl]ethyl]phenyl]carbamate
• CAS: 1352835-66-5
• 化学式: C₃₁H₃₆N₄O₆Si
• 分子量: 588.736
• InChiKey: CLPWHXAVNUSYCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[2-methyl-3-[2-nitro-1-[6-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)-1H-indol-3-yl]ethyl]phenyl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon N-甲基吗啉 、 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 4-(3-(6-chloro-1-oxoisoindolin-2-yl)-2-methylphenyl)-7-(tetrahydrofuran-3-ylamino)-9H-pyrido[3,4-b]indole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOLINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE CARBOLINE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  具有化学式(I)的化合物，以及其对映体、非对映异构体、立体异构体、以及药用可接受的盐，化学式(I)的化合物可用作激酶调节剂，包括Btk调节。

  公开号：

  WO2011159857A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(三甲基硅基)乙氧羰氧基]琥珀酰亚胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 benzyl N-[2-methyl-3-[2-nitro-1-[6-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)-1H-indol-3-yl]ethyl]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOLINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE CARBOLINE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  具有化学式(I)的化合物，以及其对映体、非对映异构体、立体异构体、以及药用可接受的盐，化学式(I)的化合物可用作激酶调节剂，包括Btk调节。

  公开号：

  WO2011159857A1