(E)-3-(3-carbamoylphenyl)-2-propen-1-ol | 125872-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-3-(3-carbamoylphenyl)-2-propen-1-ol
• 英文别名: 3-[(E)-3-hydroxyprop-1-enyl]benzamide
• CAS: 125872-94-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: RPJRNRTWAKBSMD-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[(1-t-butoxycarbonylpiperidin)-4-yloxy]phenyl}ethanesulfonamide 、 (E)-3-(3-carbamoylphenyl)-2-propen-1-ol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以38%的产率得到tert-butyl (E)-4-(4-(N-(3-(3-carbamoylphenyl)allyl)ethylsulfonamido)phenoxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cinnamyl Derivatives: Synthesis and Factor Xa (FXa) Inhibitory Activities

  摘要：

  为了开发一种强效且可通过口服给药的抗凝剂，合成了一系列含有肉桂基部分的化合物，并检测了它们对因子Xa (FXa)的抑制活性。结果显示，一些肉桂基衍生物具有强效的FXa体外抑制活性。在这些化合物中，含有取代基位于中心苯环3-位的化合物，如(N-{4-[1-(乙酰亚胺基)哌啶-4-氧基]-3-氯苯基}-N-[(E)-3-(3-氨基苯基)-2-丙烯基]磺酰胺)乙酸二盐酸盐(45b)和(N-{4-[1-(乙酰亚胺基)哌啶-4-氧基]-3-羧酰胺苯基}-N-[(E)-3-(3-氨基苯基)-2-丙烯基]磺酰胺)乙酸二盐酸盐(45j)，表现出强效的FXa抑制活性，其IC50值在体外小于10 nM。这些化合物在体外和体外实验中均显示出强效的抗凝活性。此外，这些化合物没有致命毒性(30 mg/kg，静脉注射)。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.758
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-carbamoylphenyl)-2-propene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到(E)-3-(3-carbamoylphenyl)-2-propen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Cinnamyl Derivatives: Synthesis and Factor Xa (FXa) Inhibitory Activities

  摘要：

  为了开发一种强效且可通过口服给药的抗凝剂，合成了一系列含有肉桂基部分的化合物，并检测了它们对因子Xa (FXa)的抑制活性。结果显示，一些肉桂基衍生物具有强效的FXa体外抑制活性。在这些化合物中，含有取代基位于中心苯环3-位的化合物，如(N-{4-[1-(乙酰亚胺基)哌啶-4-氧基]-3-氯苯基}-N-[(E)-3-(3-氨基苯基)-2-丙烯基]磺酰胺)乙酸二盐酸盐(45b)和(N-{4-[1-(乙酰亚胺基)哌啶-4-氧基]-3-羧酰胺苯基}-N-[(E)-3-(3-氨基苯基)-2-丙烯基]磺酰胺)乙酸二盐酸盐(45j)，表现出强效的FXa抑制活性，其IC50值在体外小于10 nM。这些化合物在体外和体外实验中均显示出强效的抗凝活性。此外，这些化合物没有致命毒性(30 mg/kg，静脉注射)。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.758

文献信息

• XIRAIVA, TORU;TAKEHDA, KEHNDZI;NAKANO, DZEDZI;SUYA, MINEHITI;FURUXATA, KU+
  作者：XIRAIVA, TORU、TAKEHDA, KEHNDZI、NAKANO, DZEDZI、SUYA, MINEHITI、FURUXATA, KU+

  DOI：——

  日期：——
• US4948796A
  申请人：——

  公开号：US4948796A

  公开（公告）日：1990-08-14