(iododuryl)dimesitylborane | 321735-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (iododuryl)dimesitylborane
• 英文别名: (p-iododuryl)dimesitylborane；(4-iodo-2,3,5,6-tetramethylphenyl)bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane；(4-Iodo-2,3,5,6-tetramethylphenyl)-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane
• CAS: 321735-75-5
• 化学式: C₂₈H₃₄BI
• 分子量: 508.293
• InChiKey: NABLIJZPQLEAJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (iododuryl)dimesitylborane 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (ethynylduryl)dimesitylborane
  参考文献：
  名称：

  具有芳基硼烷电荷转移单元的新型钌（II）配合物的长寿命且与温度无关的发射

  摘要：

  我们报告的三（1,10-菲咯啉）钌（II）配合物[Ru（phen）3 ] 2+带有（dimesityl）硼基十二烷基（DBDE）电荷转移（CT）单元的氧化还原，吸收和发射特性在三个phen配体之一的4（4BRu 2+）或5（5BRu 2+）位置。在298 K的乙腈中，4BRu 2+的最大吸收和发射波长分别在473和681 nm，与5BRu 2+的相关值相比，分别向更长的波长移动了25和74 nm。分别为448和607 nm。氟离子对配合物的吸收和发射光谱的影响表明，phen配体（π（芳基））中的π电子系统与硼原子上的空位p轨道之间的CT相互作用）在DBDE组（即π（芳基）-p（B）CT）中，除了Ru（II）-to-phen金属-配体CT（MLCT）相互作用之外，还参与了配合物的激发态。反映这种协同的MLCT /π（芳基）-p（B）CT，4BRu 2+和5BRu 2+在298 K处均表现出强发射，量子产率为0

  DOI：

  10.1021/ic1020669
• 作为产物：
  描述：

  二(三甲苯基)氟化硼 在 正丁基锂 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (iododuryl)dimesitylborane
  参考文献：
  名称：

  Tridurylboranes扩展三个芳基乙炔基作为硼基pi电子系统的新家族

  摘要：

  由于硼原子的空间保护作用，已将一系列具有各种取代基R的三（苯基乙炔基二氢基）硼烷（RC（6）H（4）-C＆tbd1; C-二氢基）（3）B制备为空气稳定的固体三个笨重的duryl组。这些化合物由于通过硼原子上的p轨道的p（pi）-pi共轭而显示出独特的光物理性质。特别是，R = NMe（2）的推挽型导数显示出显着的从蓝色到橙色的荧光溶剂化变色现象。

  DOI：

  10.1021/ol006660q

文献信息

• Bridging-arylene effects on spectroscopic and photophysical properties of arylborane–dipyrrinato zinc(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Koyo Takaki、Eri Sakuda、Akitaka Ito、Shinnosuke Horiuchi、Yasuhiro Arikawa、Keisuke Umakoshi

  DOI：10.1039/d0ra09029h

  日期：——

  Novel bis(dipyrrinato)zinc(II) derivatives having 4-[bis(2,4,6-trimethylphenyl)boryl]phenyl (ZnBph) or 4-[bis(2,4,6-trimethylphenyl)boryl]-2,3,5,6-tetramethylphenyl groups (ZnBdu) at the 5-position of the dipyrrinato ligands were designed and synthesized. In ZnBph with the smaller dipyrrinate–arylene and arylene–dimesitylboryl dihedral angles, an intramolecular charge transfer arising from the presence

  具有 4-[双(2,4,6-三甲基苯基)硼基]苯基 ( ZnBph ) 或 4-[双(2,4,6-三甲基苯基)硼基]-2,3 的新型双(二吡啶)锌( II )衍生物设计并合成了双吡啶配体5位上的,5,6-四甲基苯基( ZnBdu )。在具有较小二吡喃酸盐-亚芳基和亚芳基-二苯甲基硼基二面角的ZnBph中，与纯 ππ* 激发态相比，由硼原子上空 p 轨道的存在引起的分子内电荷转移参与了 ππ* 激发态的特征的ZnBdu。协同ππ*/ILCT激发态为弱荧光，氟化物与硼原子结合后荧光增强。
• Synthesis and Spectroscopic Properties of Platinum(II) Terpyridine Complexes Having an Arylborane Charge Transfer Unit
  作者：Eri Sakuda、Akiko Funahashi、Noboru Kitamura

  DOI：10.1021/ic061435b

  日期：2006.12.1

  Synthesis, redox, spectroscopic, and photophysical properties of a new class of Pt(II) complexes of the type [PtLnCl]+ are reported, where Ln is 4'-phenyl(dimesitylboryl)-2,2':6',2"-terpyridine (L1) or 4'-duryl(dimesitylboryl)-2,2':6',2"-terpyridine (L2). The free L1 or L2 ligand in CH3CN shows the absorption band responsible for intramolecular charge transfer (CT) from the pi-orbital of the aryl group

  报告了新型[PtLnCl] +类型的新型Pt（II）配合物的合成，氧化还原，光谱学和光物理性质，其中Ln为4'-苯基（二甲磺基）-2,2'：6'，2“ -叔吡啶（L1）或4'-二氢呋喃基（dimesitylboryl）-2,2'：6'，2“-叔吡啶（L2）。CH3CN中的游离L1或L2配体显示出吸收带，负责从L1或L2的芳基的pi轨道（pi（芳基））到硼原子上的空p轨道进行分子内电荷转移（CT）。 p（B）），除了在2,2'：6'，2“-吡啶（tpy）单元中吸收pipi *。特别是，与L2相比，L1配体显示出更强的CT吸收带。 L1中的pi（芳基）-p（B）CT相互作用对[PtL1Cl] +的氧化还原，光谱和光物理性质产生很大影响。[PtL1Cl] +在CHCl3中显示出强烈的室温发射，量子产率和寿命分别为0.011和0.6微米，这已通过Pt（II）-to-L1 MLCT和pi（芳基）-p的协同效应得以解释。
• Selective Sensitization of Eu(III) and Tb(III) Emission with Triarylboron-Functionalized Dipicolinic Acids
  作者：Hee-Jun Park、Soo-Byung Ko、Ian W. Wyman、Suning Wang

  DOI：10.1021/ic501335e

  日期：2014.9.15

  Three triarylboron- (Mes(2)BAr-) functionalized dipicolinic acids, namely, 4-(4-(dimesitylboranyl)-2,3,5,6-tetramethylphenyl)pyridine-2,6-dicarboxylic acid (H2L1), 4-(4-(4-dimesitylboranyl)-2,3,5,6-tetramethylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridine-2,6-dicarboxylic acid (H2L2), and 4-(4-(4-dimesitylboranyl) phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridine-2,6-dicarboxylic acid (H2L3), have been designed and synthesized. Lanthanide(III) complexes with the general formula of [NBu4](3)[LnL(3)] (Ln = Eu or Tb; L = L1, L2, or L3) were obtained. The new triarylboron-functionalized ligands were found to be effective in the selective sensitization of the emissions of Eu(III) and Tb(III) ions with a high quantum efficiency (e.g., 0.54 for [NBu4](3)[TbL1(3)] in the solid state) upon excitation at similar to 330 nm. An intraligand charge-transfer (ILCT) transition from the mesityl or aryl group to the boron or boron-aryl unit was found to play a key role in the activation of the Eu(III) and Tb(III) emissions, based on TD-DFT computational data and luminescence titration experiments performed using fluoride and cyanide ions.